बम्बे घटना - यो के हो?

मानव शरीर यसको विशिष्टताको लागि ज्ञात छ। विभिन्न उत्परिवर्तन गर्न, हाम्रो शरीर मा दैनिक उत्पन्न कारण हामीले प्राप्त केही लक्षण, अन्य मानिसहरूको बाह्य र आन्तरिक कारक ती बाट एकदम भिन्न छन् रूपमा, व्यक्तिगत हुन्छन्। यो रगत समुह सन्दर्भमा।

यसलाई 4 प्रकार यसलाई विभाजन चलनअनुसारको छ। तथापि, धेरै शायद, तर यो छ जो व्यक्ति हुन भेट्टाए रगतको समूह (आमाबाबुले को आनुवंशिक विशेषताहरु कारण), एक धेरै फरक, विशिष्ट छ। यस्तो विरोधाभास को "बम्बे घटना" भनिन्छ।

यो के हो?

यो अवधि आनुवंशिक उत्परिवर्तन बुझ्छु। यो अत्यन्तै दुर्लभ छ - प्रति दस लाख मान्छे 1 मामला। बम्बे घटना बम्बे को भारतीय शहर देखि यसको नाम पायो।

भारत, त्यहाँ मानिसहरू जो सामान्य छ एक बन्दोबस्त, "chimeric" रक्त समूह छ। यो मानक विधिहरू द्वारा रातो रक्तकोषको antigens को सङ्कल्प उदाहरणका लागि, दोस्रो समूह, तर वास्तवमा कारण पहिलो व्यक्ति मा उत्परिवर्तन गर्न, शो परिणाम भन्ने हो।

यो जीन लागि heterozygous, साइन देखा गर्दैन, एक recessive एलील यसको कार्य गर्न सक्दैन - यो कारणले मानव recessive जीन जोडी एन सामान्यतया, एक व्यक्ति भने को गठन छ। कारण अभिभावक क्रोमोजोममा को गलत संयोजन गर्न recessive जीन को एक जोडी गठन गर्दै छन्, र बम्बे घटना हुन्छ।

त्यसोभए, यसको विकास छ?

को घटना को इतिहास

यस्तै घटना धेरै चिकित्सा पत्रिकाहरूमा वर्णन गरिएको छ, तर लगभग 20 औं शताब्दीको बीचमा गर्न, कुनै एक किन यो भइरहेको छ कुनै पनि विचार थियो।

यो विरोधाभास भारत 1952 मा पत्ता थियो। अध्ययन सञ्चालन गर्ने डाक्टर, उल्लेख कि आमाबाबुले केही रगत (पिता पहिलो, र आफ्नो आमा थियो - दोस्रो), र तेस्रो बच्चा जन्मिएको थियो।

यो घटना द्वारा चासो, डाक्टर सम्भव उहाँले पहिलो समूह को उपस्थिति थियो भन्ने विश्वास गर्न बनाएर, आफ्नो बुबाको शरीर तरिका बदलन गर्न सक्षम थियो निर्धारण गर्न सक्षम थियो। अनावश्यक संशोधन कारण उपयुक्त प्रतिजन निर्धारण गर्न कुन चासो प्रोटिनको, synthesize गर्न इन्जाइम को अभाव थियो। तर, समय छैन त समूह ठीक छैन मूल्यांकन गर्न सकिएन एक इन्जाइम थियो।

को प्रतिनिधिहरु को घटना युरोपेली दौड एकदम दुर्लभ छ। एक बिट प्राय, तपाईं भारत मिडिया "बम्बे रगत" पाउन सक्नुहुन्छ।

को बम्बे रगतको मूल सिद्धान्त

रगतको एक अद्वितीय समूह को उद्भव को मुख्य सिद्धान्त को एक छ chromosomal उत्परिवर्तन। उदाहरणका लागि, एक व्यक्ति चौथो रगत समूह क्रोमोजोममा मा alleles को सम्भव recombination। त्यो लागि जीन जिम्मेवार gametes को गठन को समयमा, छ रगत समूह को उत्तराधिकार, निम्न तरिकामा उत्प्रेरित गर्न सक्छ: जीन एक र बी (पछि व्यक्तिगत पहिलो बाहेकको कुनै पनि समूह प्राप्त गर्न सक्छन्) एक gamete हुनेछ र अन्य gamete रगत समूहको लागि जिम्मेवार को जीन बोक्न छैन । यस्तो अवस्थामा यो antigens बिना सम्भव उत्तराधिकार gametes छ।

यसको प्रसार गर्न मात्र अवरोध यी gametes धेरै पनि embryogenesis भाग बिना मर्न भन्ने तथ्यलाई छ। तथापि, सायद, केही बाँच्न, र त्यो पछि को बम्बे रगतको गठन बढवा दिन्छ।

जीन को सम्भव उल्लंघन र zygote वा भ्रूण को चरण मा वितरण (मातृ पोषण वा रक्सीको अत्यधिक प्रयोग उल्लंघन को फलस्वरूप)।

यो अवस्था को विकास को संयन्त्र

भने गरिएको छ, यो सबै जीन मा निर्भर गर्दछ।

मानव जीनोटाइप (यसको सबै जीन को सेट) छोराछोरीलाई आमाबाबुबाट पारित गरेको छ लक्षण कस्तो अभिभावक वा थप ठीक, सिधै निर्भर छ।

तपाईं antigens को संरचना गहिरो हेर्न भने, यो रक्त प्रकार दुवै आमाबाबुबाट जन्मजात छ देख्न सकिन्छ। उदाहरणका लागि, यदि पहिलो तिनीहरूलाई को एक, र अन्य - दोस्रो, बच्चा यी समूहका केवल एक हुनेछ। बम्बे घटना विकास भने, सबै फरक अलि हुन्छ:

• दोस्रो रगत नियन्त्रण जीन र विशिष्ट प्रतिजन को संश्लेषण लागि जिम्मेवार - ए पहिलो एक, वा शून्य, कुनै खास जीन।
• संश्लेषण अनि प्रतिजन एच क्रोमोजोम क्षेत्र भिन्नता लागि जिम्मेवार को कार्य कारण।
• त्यहाँ डीएनए क्षेत्र को सिस्टम मा एक विफलता हो भने, antigens राम्ररी, किनभने बच्चा अभिभावक प्रतिजन एक देखि प्राप्त गर्न के को अलग गर्न सक्नुहुन्छ, र दोश्रो एलील जोडी जीनोटाइप गर्न सक्षम हुने छैन निर्धारण (पारंपरिक nn यसलाई भनिन्छ)। यो कार्यले recessive वाष्प भाग एक, जसद्वारा बच्चा पहिलो समूह छ दबा।

recessive epistasis - यदि सबै generalize, यो बम्बे घटना निर्धारण मुख्य प्रक्रिया कि बाहिर जान्छ।

गैर-allelic अन्तरक्रिया

उल्लेख रूप मा, घटना को आधार निहित बम्बे nonallelic जीन अन्तरक्रियामा - epistasis। एक जीन विशाल एलील प्रवल छ पनि भने, अर्को कार्य दबा मा उत्तराधिकार यस प्रकारको फरक छ।

तथ्यलाई को आनुवंशिक आधार भएको घटना विकास हो बम्बे - epistasis। उत्तराधिकार यस प्रकारको को peculiarity को hypostatic भन्दा बलियो छ भनेर recessive epistatic जीन, तर रक्त समूह निर्धारण छ। त्यसैले अवरोध गर्ने दमन उत्पादन कि जीन कुनै पनि विशेषता गठन गर्न सक्षम छैन। यस कारण, बच्चा एक "कुनै" रक्त समूह संग जन्म हुन्छ।

यस्तो अन्तरक्रिया आनुवंशिक हो, त्यसैले यसलाई एउटा अभिभावक बाट recessive एलील को उपस्थिति पहिचान गर्न सम्भव छ। यस्तो रगत समूह को विकास असर, तर पनि अधिक त यो यसलाई परिवर्तन गर्न असम्भव छ। तसर्थ, दैनिक जीवनमा योजना को एक बम्बे घटना भएका ती त्यस्ता मानिसहरूलाई सामान्य जीवन बिताउन र आफ्नो स्वास्थ्य को लागि भयभीत हुन सक्दैन भनेर नियालेर, केही नियमहरू हुक्म।

विशेष गरी यो उत्परिवर्तन संग मान्छे को जीवन

सामान्य मानिसहरू-वाहक मा बम्बे रगत सामान्य कुनै फरक छ। तथापि, समस्या आवश्यक जब रगत सार्ने काम (भारी सञ्चालन, रगत सिस्टम को दुर्घटना वा रोग) उत्पन्न। यी मानिसहरू को विशिष्ट antigenic संरचना को दृश्य मा तिनीहरूले बम्बे बाहेक अर्को रगत खन्याउनु गर्न सक्दैन। अक्सर यी त्रुटिहरू त्यहाँ राम्ररी बिरामीको रातो रक्त को विश्लेषण जाँच्न कुनै समय हुँदा, अत्यधिक परिस्थितिमा आउँदैन।

हाजिरी जवाफ प्रतियोगिता, उदाहरणका लागि, दोस्रो समूह। जब यो समूह मा एक रोगी एक रगत रगत सार्ने काम मृत्यु परिणामस्वरूप, intravascular hemolysis विकास हुन सक्छ। यो अमिल्दो सधैं यो छ कि एउटै बाँदर संग, केवल बम्बे रगत रोगी आवश्यकता antigens को किनभने यो छ।

यी मानिसहरू त थियो, आफ्नै रगत संरक्षण गर्न 18 वर्ष छ आवश्यकता को मामला मा ब्रेक छ। यी मानिसहरू को शरीर मा नै अन्य सुविधाहरू छैन। तसर्थ, हामी भन्न सक्छौं बम्बे को घटना भनेर - एक "जीवन शैली" भन्दा रोग। उसलाई सकेसम्म बाँच्न, उनीहरूको "विशिष्टताको" को mindful हुनुपर्छ।

पिता समस्या

बम्बे घटना - एक "विवाह को आँधी।" मुख्य समस्या यो असम्भव छ विशेष अध्ययन बिना पितृत्व को सङ्कल्प, को घटना को अस्तित्व प्रमाणित गर्न भन्ने तथ्यलाई मा निहित।

अचानक कसैले सम्बन्ध स्पष्ट निर्णय गरेको छ भने, त्यसपछि यस्तो उत्परिवर्तन सम्भावित अस्तित्व भनी सूचित गर्न निश्चित हुन। यस्तो मामला मा एक आनुवंशिक मिलान लागि परीक्षण थप रगत र रातो रक्त को antigenic संरचना को अध्ययन विस्तार गर्नुपर्छ। अन्यथा, बच्चाको आमा पति बिना एक्लै हुनुको जोखिम चल्छ।

यो घटना मात्र आनुवंशिक परीक्षण र रगत समूह प्रकार उत्तराधिकार को संकल्प को माध्यम द्वारा साबित हुन सक्छ। अध्ययन एकदम महंगा छ र वर्तमान व्यापक प्रयोग मा काम गरेन। त्यसैले एक बच्चा फरक रगत समूह संग जन्म हुँदा बम्बे घटना तुरुन्तै आशङ्का गर्नुपर्छ। एक आसान काम, किनभने तिनीहरूले मानिसहरूलाई दर्जनौँ एक कुरा यो बारे थाहा छ।

बम्बे रगत र यसको घटना हाल छ

उल्लेख रूपमा, बम्बे रगतले मानिसहरूलाई दुर्लभ छन्। Caucasians मा, रगत यस प्रकारको व्यावहारिक उत्पन्न गर्दैन; हिन्दूहरू यो रगत थप साधारण छ रूपमा (औसत मा, रगतको यूरोप घटना - प्रति 10 लाख मान्छे एक मामला)। यो घटना भएको हिन्दुहरूको राष्ट्रिय र धार्मिक peculiarities को बल मा विकास हुन्छ भनी एक सिद्धान्त छ।

सबैलाई भारत मा गाई एक पवित्र जनावर हो र यसको मासु खाएको गर्न सकिँदैन थाह छ। को बीफ केही antigens मा परिवर्तन हुन सक्छ भनेर समावेश भन्ने तथ्यलाई गर्न सायद कारण आनुवंशिक कोड, को बम्बे रगत अक्सर देखिन्छ। धेरै यूरोप जो प्रतिजन recessive epistatic जीन को दमन को सिद्धान्त को उद्भव एक जरूरी छ, खान बीफ।

सायद climatic अवस्था प्रभावित तथापि, यो सिद्धान्त हाल अध्ययन भइरहेको छ, त्यसैले यसको औचित्य लागि प्रमाण छैन।

को बम्बे रगतको महत्त्व

दुर्भाग्यवश, बम्बे रगत बारेमा अब केही सुने। यो घटना मात्र hematologists र वैज्ञानिकहरूको क्षेत्रमा काम ज्ञात छ आनुवंशिक ईन्जिनियरिङ्। तिनीहरूले मात्र यो नै कसरी प्रकट, र पहिचान गर्दा लिएको हुनुपर्छ, छ कि बम्बे घटना बारे थाहा छ। तथापि, हालसम्म यो घटना को सही कारण प्रकट छैन।

विकास को दृष्टिकोणबाट हेरिएको भने, बम्बे रगत एक प्रतिकूल कारक हो। धेरै मानिसहरू कहिलेकाहीं बच्न आधान वा प्रतिस्थापन आवश्यक पर्दछ। को बम्बे रगत कठिनाई को उपस्थिति मा रगत को एक प्रकार प्रतिस्थापन गर्न यसको अक्षमताको निहित। यस कारण, त्यस्ता मानिसहरूलाई घातक परिणाम विकास।

तपाईं समस्या को अन्य पक्ष हेर्न भने, यो बम्बे रगत मानक प्रतिजन संरचना रगत भन्दा बढी परिष्कृत छ सम्भव छ। एक श्राप वा उपहार - यसको गुण छैन पूर्णतया त्यसैले हामी बम्बे को घटना के हो भन्न सक्दैन, बुझे छन्।