सेल मा भाइरस को गुणन

विभिन्न संक्रामक रोगहरु को सानो रोगजनकों भाइरस भनिन्छ। तिनीहरूले intracellular परजीवी छन्।

भाइरस फैलाउने

सबै भन्दा संसारमा प्रसिद्ध यी परजीवी संग संक्रमण कारण छन्। तिनीहरूले protozoa सहित सबै जीवित कुराहरू, असर गर्न सक्षम छन्। सबै संक्रामक रोगहरु मानिसको असर लगभग 80%, यो भाइरस कारण। त्यहाँ जीव लागि pathogenic हुन् भनेर 10 भन्दा बढी प्रमुख समूहहरू छन्।

तर भाइरस आफ्नो मास्टर लागि पनि खतरनाक हुन सक्दैन। अन्यथा, यो दाता जीव पूरा लोप गर्न सक्छ र त्यसैले, नाश हुनेछ, र रोग को causative एजेन्ट। तर निकै कमजोर र भाइरस हुन सक्दैन। प्रतिरक्षा प्रणाली पनि पाहुना जीव मा तेजी विकास हुनेछ भने, तिनीहरूले एक प्रजाति रूपमा गायब हुनेछ। यो अक्सर यी सूक्ष्मजीवहरु नवीनतम समस्याहरूको निम्त्याउने छैन, र सोही समयमा pathogenic प्रभाव अन्य जीवित प्राणीहरू मा छ, तिनीहरूले बाँचिरहेको भित्र एकल होस्ट छ भनेर हुन्छ।

तिनीहरूले प्रजनन द्वारा गुणन। यो सुरुमा आफ्नो प्ले अर्थ nucleic एसिड र प्रोटीन। र त्यसपछि भाइरस संग आपूर्ति घटक सिर्जना।

फारामहरू र संक्रमण virions को तरिका

हामी भाइरस प्रतिकृति कक्ष मा कसरी हुन्छ बुझ्न अघि, यी कणहरु गिर कसरी बुझ्न आवश्यक छ। उदाहरणका लागि, त्यहाँ विशेष मानव फैलाउन छन् संक्रमण हो। यी समावेश, चेचक, herpes र इन्फ्लूएंजा आंशिक। तिनीहरूले ड्रम थोपाहरूबा या त सम्पर्क गर्न प्रसारित छन्।

Enteroviruses, reoviruses, adenoviruses शरीर खाना मार्फत प्रविष्ट गर्न सक्नुहुन्छ। संक्रमित, उदाहरणको लागि, एचपीवी एक व्यक्ति (दुवै घरेलू र सेक्स) संग प्रत्यक्ष सम्पर्क मा हुन सक्छ। तर संक्रमण अन्य तरिकामा छन्। उदाहरणका लागि, rhabdovirus केही प्रकार रगत-चूसने कीराहरू को खानको मार्फत अनुबंधित गर्न सकिन्छ।

पूरा र संक्रमण parenteral मार्ग। उदाहरणका लागि, hepatitis B भाइरस शल्य चिकित्सा प्रक्रियाहरु, दन्त प्रक्रियाहरु, रगत रगत सार्ने काम, पेडीक्योर वा मैनीक्योर मार्फत शरीर प्रविष्ट गर्न सक्नुहुन्छ।

संक्रमण को ठाडो प्रसारण बारे मा भूल छैन। यस मामला मा, गर्भावस्था बेला आमाको रोग भ्रूण प्रभावित छ।

विवरण भाइरस

केवल शरीर मा pathogenic प्रभाव आधारमा न्याय धेरै रोगहरु को causative एजेन्ट बारेमा लामो समय को लागि। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप आविष्कार थियो जब यी रोगजनकों वैज्ञानिकहरू मात्र गरिएका हेर्नुहोस्। त्यसपछि हामी भाइरस को कसरी गुणन बाहिर फेला परेन।

यी जीव आकार मा एकदम भिन्न हुन्छन्। तिनीहरूलाई केही सानो जीवाणु गर्न आकार मा समान छन्। को प्रोटिन अणु गर्न आकार मा सानो नजिक। एक मिलिमिटर एक millionth बराबर छ nanometer विज्ञापन, - ससर्त मूल्य प्रयोग आफ्नो मापन लागि। तिनीहरूले सय धेरै नैनोमीटर गर्न 20 देखि हुन सक्छ। उपस्थिति मा, तिनीहरूले लाठी, बल, घन, किसिमहरु, पोलिहेड्रा Name गर्न समान छन्।

संरचना सूक्ष्मजीवहरु

भाइरस को गुणन कक्षहरू हुन्छ कसरी बुझ्न, यो आफ्नो संरचना बुझ्न आवश्यक छ। सरल रोगजनकों nucleic एसिड र प्रोटीन समावेश। Wherein पहिलो घटक आनुवंशिक जानकारी वाहक छ। तिनीहरूले nucleic एसिड को केवल एक प्रकार समावेश - डीएनए वा शाही सेना हुन सक्छ जो। यो भिन्नता र आफ्नो वर्गीकरण आधारित।

भाइरस जीवित सिस्टम को intracellular घटक हो भने, तिनीहरूले अक्रिय nukleproteinami भनिन्छ virions छन्, तिनीहरूलाई छ। आफ्नो अनिवार्य घटक प्रोटीन छन्। तर तिनीहरू भाइरस विभिन्न प्रकारका लागि भिन्न छन्। यस कारण तिनीहरूले विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाहरू को मद्दतले पहिचान गर्न सक्दैन।

वैज्ञानिकहरूले सरल भाइरस, तर पनि जीव बढी जटिल संरचना मात्र होइन फेला पारेका छौं। आफ्नो संरचना पनि lipids समावेश हुन सक्छ कार्बोहाइड्रेट। भाइरस को प्रत्येक समूह बोसो, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, nucleic एसिड को एक अद्वितीय संरचना छ। तिनीहरूलाई केही पनि इन्जाइमहरु छ।

प्रजनन प्रक्रिया को शुरुवात

भाइरस निरपेक्ष परजीवी हुन मानिन्छ। तिनीहरूले हानि छैन भने तिनीहरूले बाँच्न सक्दैन। आफ्नो रोग कार्य प्रजनन द्वारा तिनीहरूले फेला कुन कक्षहरू, मार, भन्ने तथ्यलाई आधारित छ।

हामी microorganism सेल कसरी प्रवेश, र यो पछि हुन्छ कि विवरण विचार भने हामी यो प्रक्रिया कसरी हुन सक्छ बुझ्छु। Virions प्रोटिनको म्यान मा संलग्न एक कण डीएनए (वा शाही सेना) को निर्वाचकगण रूपमा कल्पना गर्न सकिन्छ। भाइरस प्रजनन को microorganism सेल पर्खाल, यसको संलग्न छ मात्र पछि सुरु प्लाज्मा झिल्ली। यो प्रत्येक virion मात्र जो विशिष्ट रिसेप्टर्स छ कक्षहरू केही प्रकार, संलग्न गर्न सकिन्छ भनेर बुझे गर्नुपर्छ। एक पिंजरे मा भाइरस कणहरु सयौं समायोजित गर्न सक्छन्।

त्यसपछि, प्रक्रिया viropeksisa सुरु हुन्छ। सेल नै भित्री adherent virions खींचती। मात्र त भाइरस को "stripping" सुरु हुन्छ। समाविष्ट सेल संग भाइरस र जारी nucleic एसिड को जटिल घुलनशील प्रोटिन कोट इन्जाइम। सेल च्यानलहरू आफ्नो कोर मा ठाँउ लिन्छ वा cytoplasm रहिरहन्छ मा छ। एसिड भाइरस को गुणन लागि, तर पनि आफ्नो वंशानुगत विशेषताहरु लागि मात्र होइन जिम्मेवार छ। कक्षहरू मा आफ्नै चयापचय दबेको छ, सबै शक्तिहरू नयाँ भाइरस घटक सिर्जना गर्न बाहिर पठाए।

प्रक्रिया संरचना

भाइरस को एक nucleic एसिड कक्षको डीएनए मा एकीकृत। भित्र भाइरल डीएनए (शाही सेना) को धेरै प्रतिहरू सिर्जना गर्न थालेका छन्, यो polymerases को मद्दतले गरेको छ। भर्खरै गठन कणहरु केही नयाँ भाइरल प्रोटीन को संश्लेषण बित्दै ibid ribosomes बाँध्न।

भाइरल घटक को एक पर्याप्त संख्या संचित गरिएको छ भएपछि, संरचना प्रक्रिया सुरु हुनेछ। यसलाई निकट बित्दै सेल पर्खालहरु। यसको सार नयाँ virions को घटक संकलित छन् भन्ने तथ्यलाई मा निहित। र भाइरस को गुणन बित्दै।

भर्खरै गठन virions रूपमा तिनीहरूले बसिरहेका थिए जसमा कक्षहरूको कणहरु पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ। अक्सर आफ्नो गठन प्रक्रिया तिनीहरूले सेल झिल्ली तह द्वारा enveloped छन् भन्ने तथ्यलाई समाप्त हुन्छ।

प्रजनन समापन

रूपमा चाँडै संरचना प्रक्रिया रूप मा, भाइरस मूल मालिक छोड्नुहोस्। सन्तान पात गठन र नयाँ कक्षहरू संक्रमित गर्न थाल्छ। भाइरस गुणन कक्षहरू सिधै ठाउँ लिन्छ। तर तिनीहरूले पूर्णतया विनाश वा आंशिक रूपमा क्षतिग्रस्त अन्त छन्।

नयाँ कक्षहरू संक्रमित, भाइरस तिनीहरूलाई मा गुणन गर्न थालेका छन्। प्रजनन चक्र दोहोर्याइएको छ। बाटो virions प्रवेश प्रक्रिया द्वारा सिर्जना हुनेछ, मा जो उनि सम्बन्धित गर्न भाइरस को समूह निर्भर गर्दछ। उदाहरणका लागि, enteroviruses तिनीहरूले तेजी वातावरण मा जारी गर्दै भन्ने तथ्यलाई द्वारा विशेषता छन्। तर herpes एजेन्ट, reoviruses, orthomyxoviruses maturing रूपमा जानुहोस्। तपाईं मर्न अघि, तिनीहरूले यस्तो प्रजनन धेरै चक्र मार्फत जाने हुन सक्छ। यस मामला मा, कक्षहरू स्रोतहरू समाप्त गर्दै हुनुहुन्छ।

रोगहरु को निदान

प्रसार जीवाणुहरु र भाइरस को कणहरु रोगजनकों भित्र कक्षहरू क्रिस्टल-निर्मित समूहहरु जम्मा गर्न सक्छन् भन्ने तथ्यलाई सँगसँगै केही अवस्थामा। विशेषज्ञहरु तिनीहरूलाई समावेश शरीर कल।

उदाहरणका लागि, इन्फ्लूएंजा मा, चेचक वा रेबीज यस्तो समूहहरु मा पाइन्छन् कक्षहरूको cytoplasm। वसन्त-गर्मी तिनीहरूलाई नाभिक र अन्य संक्रमण फेला छन् encephalitis गर्दा तिनीहरू यहाँ र त्यहाँ हुन सक्छ। यो सुविधा रोगहरु निदान गर्न प्रयोग गरिन्छ। यो मामला र कहाँ यो भाइरल प्रतिकृति प्रक्रिया रहेको छ महत्त्वपूर्ण छ।

जस्तै, एक गोलो वा epithelium को कक्षहरू मा परिपत्र संरचना, चेचक कुरा भने। मस्तिष्क कक्षहरू मा Tsitoplazmoticheskie संग्रह एक क्रोध देखाउन।

भाइरस प्रसार विधि खास छ। सुरुमा, virions तिनीहरूलाई भित्र उपयुक्त कक्षहरू प्रविष्ट गर्नुहोस्। त्यसपछि nucleic एसिड जारी, र pathogenic सूक्ष्मजीवहरु को भविष्य भागहरु लागि एक "खाली" सिर्जना को प्रक्रिया सुरु हुन्छ। प्रजनन प्रक्रिया पूरा भएको छ त भन्ने वातावरण जान पुरा नयाँ virions। भाइरस को गुणन गर्न, चरणमा एक को चक्र तोड्न पर्याप्त रोकियो वा दोषपूर्ण सन्तान उत्पादन गर्न थाले।