Ollier रोग के हो? ओलियाको रोग: निदान र उपचार

के तपाईंलाई लाग्छ कि तपाईंको सानो बच्चा बिस्तारै पट्टा वा हतियार बढ्दै हुनुहुन्छ? सम्भवतः उनीसँग ओलियरको रोग छ। यो बीमारी, जसमा कंकाल को विकास को असामान्य कारणहरु हो, यो हो, यसको dysplasia। उल्लिखित रोगको अन्य नामहरू एकाधिक हड्डी क्रोन्ड्रोमोसिस, एकपल्ट साइन्ड्रोमेटोसिस वा हड्डी डिसचन्ड्रोप्लासिया हुन्। यसको मुख्य नाम लियोन्स सर्जन ओलीको तर्फबाट प्राप्त भएको थियो। उहाँले एक्स-रे, 18 99 9 मा धन्यवादको लागि धन्यवाद, पत्ता लगाउनुभयो र वर्णन गर्नुभयो।

Ollier रोग के हो?

यो बीमारी हड्डी को कंकाल को विकास को विघटन को संदर्भित गर्दछ, जसमा धेरै रोगहरु हो, जसमा बच्चाहरु लाई हिप डिसेप्लासिया को धेरै मातृहरु लाई जान्दछन्।

रोग अक्सर प्रायः बचपन मा प्रकट हुन्छ, किनकि पहिले नै सोचेको थियो कि यो बच्चाहरु को एक रोग हो। अब यो साबित भएको छ कि रोगविज्ञान वयस्कहरुमा आफ्नो पहिलो बनाउन सक्छ (20-40 वर्ष को उमेर मा पनि संकेत प्रकट गर्न सक्छन्)। यो एक जन्मजात रोग विज्ञान हो, तर यो पछि केही समय लाग्दछ - प्रारम्भिक बचपन वा किशोरावस्थामा - गहन विकासको समयमा, जब हड्डिहरु र / वा हात र खुट्टा को असामान्य विकास स्पष्ट हुन्छ।

ओठको लामो न्युलुलर हड्डीका उपत्यकाहरूमा ओलीको रोगको साथ, कार्टिलिज आउटगोरोस देखा पर्दछ। रोग मुख्य रूप मा हड्डिहरु, कार्टिलेज र हातहरु र खुट्टा को जोड मा विशेष रूप मा खुट्टा र हात मा, र pelvic हड्डिहरु मा, तर यो पसलियों, sternum या खोपड़ी मा पनि हुन्छ।

Sprains, or enchondromas, हड्डी पतली र भंगुर को बाहिरी परत बनाउँदछ। वास्तवमा, यी बेनाइट ट्यूमरहरू जो घातक रूपमा विकसित हुन सक्छ (जस्तै, chondrosarcoma)। सौभाग्य देखि, यो अत्यन्तै कम हुन्छ।

बाढीको बेला, वृद्धिहरू स्थिर छन् र हड्डिहरुसँग प्रतिस्थापित।

यसैले, ओलियर रोग - एक गंभीर विरासत रोग, कार्टिलागिनस कंकाल को ओएसिसिसन, जसमा त्यहाँ मेटाफाइट्स (मोरक्को ट्यूबलर हड्डिहरु) को मोटाई रहेको छ। यसको घटनाको कारण अझै अज्ञात छ। धेरै परिस्थितिहरूमा, योसँग एक आटोमोअल ग्लोबल एन्टिनेटिक क्यारेक्टर छ।

Dyschondroplasia को समान, रोग दुर्लभ मफुसी र प्रोटेस सिंड्रोमहरू छन्। पहिला, कार्टिलागिनसस आउटगोरोथ र कंकाल विकृतिहरु को बाइनन को अतिरिक्त, हेम्याङ्गोमास छाला - अनियमित आकार को गहिरो लाल धब्बे मा बनाइन्छ, र रक्त वाहिकाओं संग शामिल हो। दोस्रोमा, बेनामी ट्यूमर शरीरका विभिन्न भागहरूमा विकास गर्दछ।

रोगले कसलाई प्रभाव पार्छ

पहिले यो मानिन्छ कि हड्डियों को क्रोमरोटोटोस दुर्लभ छ। तर अब, जब एक्स-रे अध्ययन धेरै व्यापक रूपमा सञ्चालन भइरहेको छ, यसले थाहा पाएको छ कि यसलाई दुर्लभता भनिँदैन। यदि 20 वर्ष पहिले, 30 वटा मामलाहरू वर्णन गरिएको छ भने अब दुई पटक धेरै पटक छन्।

यदि सामान्य गतिशील X-ray परीक्षा जन्म पछि विशेष गरी प्रारम्भिक बचपन र इन्टरट्रुमेन्टिन विकासमा कहिलेकाहीँ ओलीको रोग उत्पन्न हुन्छ। यस रोगले, संयोगमा, केटीहरूमा लगभग दुई पटक प्रायः केटाकेटीहरू पत्ता लगाइरहन्छन्।

रोगको लक्षण

यस रोगको लक्षणहरू छुट्याउने छैन भने आमाबाबुले सावधान रहनुपर्छ भने बच्चा:

• केहि अंग / अंगको भाग विकासमा ढिलाइ हुन्छ।
• त्यहाँ एक क्षुद्रग्रह र तिनीहरूलाई छोटो छ;
• लुकावट मनाइन्छ;
• प्वाइभको स्वाद छ।
• त्यहाँ valgus वा varus टाइप मा जोडहरु को curvatures हो।

यी सबै कारकहरूले यो सम्भव गर्न सक्दछ कि बच्चाले Ollier को रोग छ।

यस रोगले जन्ममा तुरुन्तै आफैंलाई प्रकट गर्दैन, तर पहिले नै 1-4 वर्षको उमेरमा तपाईंले देख्न सक्नुहुनेछ कि बच्चाको खुट्टा वा हातहरू अझ बढि अपेक्षा भन्दा बढि बढ्दै जान्छ। यो रोगको मुख्य लक्षण हो, जुन उपेक्षा गर्न सकिदैन। बाकीमा, बच्चा सामान्यतया विकसित हुन्छ, तथापि उनी "ओलीको रोग" संग निदान भएको तथ्यको बावजूद।

Dischondondplasasia प्रायः प्रायः एक अंगलाई असर गर्छ, तथापि, दुवैको हारका घटनाहरू असामान्य छैनन्। यदि रोगले खुट्टा छोयो, छोटो छोटो बच्चाको छोटो कम हुनेछ। विशेष गरी दृढता हड्डी विकासको पछि लाग्नु, यदि रोग प्रक्रिया धेरै प्रारम्भ भयो। संशोधन दुखाइ छन्, ढिलो प्रगति। पूर्णता, रोगको अधीन, छोटो, मोटो, गेट परिवर्तनहरू, मनपूरता देखा पर्यो। त्यहाँ घुमक्कडको varus वा valgus विकृति हुन सक्छ (कम पल्ट - जांघ वा खुट्टाको प्रक्षेपण अन्त), रीइनको स्कोओलोसिस। यो रोग संग Muscular एथ्रोफी उपस्थित छैन।

फलाङ्गेस, मेटाटर्साल र केहि अवस्थामा, मेटार्सापाल हड्डिहरु ठूलो परिवर्तनको अधीनमा छन्। ती छोटो हुन्छन्, विस्तारित, घाँटीमा र धेरै कार्टिनागिनोलाइटहरू छन्।

रोगबाट पीडित व्यक्तिहरू भंगको विषय हो, किनकि हड्डी ऊतकले रोगको कारण गलत रूपमा विकास गर्दछ। यद्यपि, फ्रिक्वेन्ट प्रायः निर्बाध हुँदै जान्छ।

संक्रामक रोगहरू

Dischondondplasia को साथ अन्य अंगहरुलाई नोकसान हुन सक्छ, हुनत अप्ठ्यारो रोगहरु लाई संधै विकसित नहीं गर्छन। विशेष गरी, युवा केटीहरूमा, ओलिइको बीमारीको साथमा, दुर्व्यवहार टेटोमा र अन्त्योच्छात्मक विकारहरू, तीव्रता सहित अति प्रारम्भिक मेनु र समय-समयको भित्ता समेत समावेश गर्न सकिन्छ।

यद्यपि, विकास दुर्व्यवहार ट्यूमर को हटाउन सामान्य मा फर्किन्छ।

निदान

ओली को रोग को पहिचान गर्न को लागी, सबै को तपाईंलाई एक x-ray को आवश्यकता हो। हड्डी बायोप्सी र चुम्बकीय अनुगमन इमेजिङ पनि प्रदर्शन गर्न सकिन्छ। यदि एक रोग भेटिन्छ भने, बिरामीहरु नियमित रूपमा चेक-अपको आवश्यकता हुन्छ यदि डाक्टरको साथ, यदि आवश्यक भएमा चन्द्रोस्सारमा अपमानजनक ट्राफिकेशन को समयमै पहिचान गर्न सकिन्छ।

विभेदक निदान

ओली को रोग मा भिन्नता निदान, वास्तव मा, एक्स रे परीक्षा पछि को आवश्यकता छैन , को रूप मा chondromatosis को तस्वीर धेरै विशिष्ट छ। यद्यपि, प्रत्येक मामला व्यक्तिगत हो, र दुखाइको लक्षणहरूको सेट लगभग दोहोर्याइएको छैन, त्यसैले डाक्टरहरूले एउटै समान रोगहरू हटाउनुपर्छ।

एक्स रेले एपिटिकल क्रोन्डरोड्रोफ्रोफी, हाइमक्सीपरट्रोफी वा हड्डी हेमीट्रोफी, रचिक विकिरण र केही अन्य रोगहरू समावेश गर्दैन। साथै, एक्स रे इमेजको कारण, रिककोलिङहोजको रोगलाई हटाइएको छ, जुन सामान्यतया ओले को रोग संग भ्रमित हुन सक्छ। मुख्य सिद्धान्त भनेको पूर्ण कंकाल को एक्स-रे बनाउनु हो, यसको भाग होइन।

उपचारका सिद्धान्तहरू

अब डिस्कोचरोप्लासिया, दुर्भाग्यवश, व्यावहारिक उपचार विधिहरू छैनन्। यसको विपरीत, उदाहरणका लागि, हिप डिसेप्लासिसको रूपमा यस्तो रोगबाट, क्रोन्ड्रोमोसिस केवल विकृतिको सर्जिकल सुधारद्वारा उपचार गरिन्छ। केहि अवस्थामा, कृत्रिम endoprosthetics संकेत गर्दछ। बाँकी उपचार कि रोगी प्राप्त गर्नु पर्छ लक्षण र सहायक छ।

शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप मुख्य रूप देखि वयस्कों को रूप मा देखाईएको छ, जस्तै, आधुनिक टिप्पणिहरु को अनुसार, स्कूल युग मा स्थिर सुधार संग, स्थिर परिणाम प्राप्त नहीं भएको थियो, जिसका अर्थ हो कि सर्जिकल उपचार को अर्थ केवल विकृतिहरु संग बनाएको छ जुन गतिशील हो। तथापि, गम्भीर घावहरूसँग, बच्चाहरूको लागि शल्य हस्तक्षेप पनि सम्भव छ, खासकर जब यो औंलाहरू आउछन् जुन ठूलो रोगको समस्यामा विकृत हुन्छन्।

रोगलाई जोड्न र हड्डियों को रखरखाव को आवश्यकता छ: रोगीहरु लाई आर्थोपेडिक जूता पहनने, एक आर्थोपेडिक उपकरण को प्रयोग गरेर जोड दिए को जोडहरु लाई जोडने को लागि अन्य उपकरणों। रोगीहरु लाई विशेष रूप देखि चिकित्सकीय र खेल परिसर को यस रोगज्ञान को लागि डिजाइन गरिएको अभ्यास मा संलग्न रहनु पर्छ।

उपयोगी अभ्यास र जिमनास्टिक्स र विशेष सिमुलेटरहरूमा अभ्यासहरू। यसले मांसपेशी टोन बहाल गर्न र लिगामेंटहरूलाई बलियो बनाउन मद्दत गर्दछ।

पूर्वानुमान

अनुसन्धानको अनुसार, प्राय: बारबेरिल युग कार्टिलाइज ऊतक को हड्डी द्वारा प्रतिस्थापित गरिएको छ (सायद, यो कारण मा वयस्कों, रोग को मामलाहरु अत्यन्त दुर्लभ हुन्छन्)। तथापि, साना बच्चाहरु मा, गर्भावस्था को कम प्रोत्साहनजनक छ: विरूपण, हुनत बिस्तारै, तर प्रगति। यो वास्तवमा Ollier रोग खतरनाक छ के हो।

रोग प्रत्येक व्यक्ति मा यति व्यक्तिगत रूप देखि प्रकट हुन्छ, कि पुरा तरिकाले पूर्वानुमान अनुमान लगाउन गाह्रो छ। एकाधिक घावहरूको साथ, स्थानीयकृत एकल परिवर्तनको सन्दर्भमा यो अधिक उपयुक्त छ। एकल विकृतिले एक अंगको छोटो छोटो पार्छ र, फलस्वरूप, उनीहरूको क्षुद्रग्रहमा, खासकर जब यो युवा बच्चाहरूको आउँदछ। र यो सही गर्न असम्भव छ। साथै, ट्यूमरको प्रारम्भिक विकासले औंलाहरूको विभिन्न विकृतिहरूको जोखिम बढाउँछ।

Chondrosarcoma मा परिवर्तन

यस तथ्यको बावजूद कि एक अपमानजनक रूप मा परिवर्तन - chondrosarcoma - परिवर्तन अनौपचारिक हुन्छ, अझै पनि क्यान्सर को एक मौका छ। प्रायः यो किशोरावस्थामा हुन्छ, यद्यपि आधुनिक अध्ययनहरूले देखाउँछ कि यो धेरै पछि हुन सक्छ। यस कारणको लागि, डिसेकोन्ड्रोप्लासियाका बिरामीहरू नियमित रूपमा परामर्श सिफारिस गरिएका हुन्छन् डाक्टर र मेडिकल परीक्षाहरू।