जीव विज्ञानमा चरमता छ ... चरमताका प्रकारहरू

जीव विज्ञान मा विविधता एक प्रजाति को व्यक्तियों को बीच अलग अलग अंतरहरु को उद्भव हो। चरमशीलताको कारण, जनसंख्या विषम हुन्छ, र प्रजातिले सम्भावित पर्यावरण परिस्थितिमा अनुकूलन गर्ने सम्भावना देखा पर्दछ।

जीव विज्ञान, विवेक र विविधताको रूपमा यस्तो विज्ञानमा हातमा हात हाल्दछ। त्यहाँ दुई प्रकारको चरमता छ:

• गैर-वंशानुगत (परिमार्जन, फिनोटिपिक)।
• विरासत (उत्परिवर्ती, जीनोटिपिक)।

गैर-वंशानुगत परिवर्तन

जीव विज्ञान मा परिमार्जनत्मक विविधता यसको जीनोटाइप भित्र पर्यावरणीय कारकहरु लाई अनुकूलन गर्न एक जीवित जीव (फेनोटाइप) को क्षमता को क्षमता हो। यस सम्पत्तिको कारण, व्यक्तिहरूले जलवायु परिवर्तन र अस्तित्वका अन्य अवस्थाहरू अनुकूल गर्छन्। फिनेटोपिक चरता कुनै पनि जीवमा लिने अनुकूलन प्रक्रियाहरूको आधार हो। यसरी, गैर-जनावर जनावरहरूमा, जब मर्मत सुधारको अवस्थाहरू, उत्पादकता बढ्छ: दूध उत्पादन, अण्डा उत्पादन र यति। र जनावरहरूलाई पहाडका क्षेत्रमा ल्याइयो र छोटो र विकसित विकासको साथ विकसित हुन्छ। पर्यावरणीय कारकहरु मा परिवर्तन र परिवर्तनशीलता को कारण। यस प्रक्रिया को उदाहरणहरु सजिलै संग रोजमर्रा की जिंदगी मा पाया जान सकिन्छ: मानव छाला पराबैंगनी किरणों को प्रभाव को अंधेरे हुन्छ, शारीरिक मापन को परिणाम को रूप मा विकसित हुन्छ, छायांकित स्थानों मा उगने वाला पौधहरु र प्रकाश मा विभिन्न पत्ते आकृतिहरु छ, र हिउँद जाडो र गर्मी मा ऊन को रंग बदलन।

गैर वंशानुगत परिवर्तन निम्न विशेषताहरु द्वारा विशेषता हो:

• परिवर्तनहरूको समूह प्रकृति;
• सन्तानद्वारा जन्मिएको छैन;
• जीनोटाइप भित्र लक्षणको परिवर्तन;
• बाह्य कारकको तीव्रतामा परिवर्तनको डिग्रीको अनुपात।

विरासत परिवर्तन

जैव विज्ञान मा जैविक या जीनोटिपिक चरक्षमता प्रक्रिया हो जसको द्वारा जीव परिवर्तन को जीनोम। उनको लागि धन्यवाद, व्यक्तिले संकेतहरू प्राप्त गरेको छ जुन यसको उपस्थितिको अघिल्लो विशेषता होइन। डार्विनको अनुसार, जेनेटोटिपिक चरमता विकासको मुख्य इन्जिन हो। निम्न प्रकार को वंशानुगत विविधता को व्याख्या गर्नुहोस्:

• Mutational;
• संयोजक।

यौन प्रजननको समयमा जीनो एक्सचेंजबाट कंबोब्बेटिभ भ्युटिभाइटी हुन्छ। यस अवस्थामा, आमाबाबुका लक्षणहरू धेरै पीडितहरूमा भिन्न हुन्छन्, जनसंख्याको जीवनी बढ्दै जान्छन्। कंबोटिभाइटी भेरिएबल मोन्डेलको विरासत नियमहरूसँग सम्बन्धित छ। यस्तो परिवर्तनको एक उदाहरण ईर्ष्यात्मक र आउटब्रिङिंग (नजिकका सम्बन्ध र सम्बन्धित सम्बन्धी क्रसिंग) हो। जब एक विशेष निर्माताको सुविधा जनावरहरूको प्रजननमा निश्चित गर्न चाहनुहुन्छ, त्यसपछि निकटवर्ती सम्बन्धहरू क्रस प्रयोग गरिन्छ। यसकारण, सन्तानहरू धेरै नराम्रो हुन्छन् र रेखाको संस्थापकको गुणलाई समेट्छन्। इन्जेक्शनिंग रिसेप्टिव जीन को उपस्थिति को लागी ले जान्छ र लाइन को अधूरण गर्न सक्छ। सन्तानको व्यवहार्यता बढाउन, आउटब्रिङ प्रयोग गरिन्छ - सम्बद्ध क्रसिंग। यसले सन्तानको हिटरोजाइजोसिटी बढाउँछ र जनसंख्या भित्रको विविधता बढाउँछ, र परिणामस्वरूप, व्यक्तिहरूको प्रतिरोधले पर्यावरणीय कारकहरूको प्रतिकूल असर बढाउँछ।

म्युटेशनहरू, बारीमा, विभाजित छन्:

• Genomic;
• Chromosomal;
• जीन;
• Cytoplasmic।

यौन कक्षहरूलाई असर पार्ने परिवर्तनहरू विरासतमा छन्। अस्थायी कक्षहरूमा म्युटेशनहरू सन्तानहरूलाई संक्रमण गर्न सकिन्छ यदि व्यक्ति वनस्पति (पौधे, फङी) पुनरुत्थान गर्दछ। उत्परिवर्तन उपयोगी, तटस्थ वा हानिकारक हुन सक्छ।

Genomic mutations

जीनोमिक उत्परिवर्तन को माध्यम ले जीवविज्ञान मा विविधता दुई प्रकार को हुन सक्छ:

• Polyploidy - एक उत्परिवर्तन अक्सर पौधहरुमा पाइन्छ। यो न्यूक्लियसमा क्रोमोसोमहरूको कुल संख्यामा एकाधिक वृद्धि भएको कारणले विभाजनमाथि सेलको खण्डहरूमा उनीहरूको विचलनलाई खराबी गर्ने प्रक्रियामा बनाइएको छ। पोलीप्लेड हाइब्रिड कृषिमा व्यापक रूपमा प्रयोग गरिन्छ - बिरुवा बढ्दै जानमा 500 भन्दा बढी पोलीप्लोइडहरू (प्याज, बटवाट, चुकुर, चिसो, टकसाल, अंगूर र अन्य) छन्।
• Aneuploidy - व्यक्तिगत जोड़ों को लागि क्रोमोसोम को संख्या मा वृद्धि या कमी। यो प्रकार को उत्परिवर्तन को व्यक्तिगत को कम व्यवहार्यता द्वारा विशेषता हो। मानिसहरूमा एक व्यापक उत्परिवर्तन - 21 औं जोडाको लागि एक अति उत्तम क्रोमोजोम डाउन सिंड्रोमको कारण हुन्छ।

Chromosome उत्परिवर्तनहरू

क्रोमोजोम उत्परिवर्तनको माध्यमबाट जीवविज्ञानमा चरमता तब हुन्छ जब क्रोमोजोमको संरचनाले परिवर्तन गर्दछ: अन्त्यबिन्दु हानि, जीनको सेटको दोहोरिने, एक टुक्राको घूर्णन, क्रोमोसोम खण्डको अर्को साइटमा ट्राफिकेशन वा अर्को क्रोमोजोममा। त्यस्ता उत्परिवर्तनहरू प्रायजसो वातावरणको विकिरण र रासायनिक प्रदूषणको प्रभावमा पर्दछ।

जीन उत्परिवर्तन

यी उत्परिवर्तनहरूको एक महत्त्वपूर्ण भाग बाह्य रूपमा देखा पर्दैन, किनकि यो एक पुनरावर्ती चिन्ह हो। जीन उत्परिवर्तन कारण nucleotides को अनुक्रम बदलन को कारण हो - व्यक्तिगत जीन - र नयाँ गुणहरु संग प्रोटीन अणुहरु को उपस्थिति को नेतृत्व मा। मानवहरुमा जीन उत्परिवर्तन को केहि वंशानुगत रोगहरु को अभिव्यक्ति को कारण - बीमार सेल एनीमिया, hemophilia।

Cytoplasmic mutations

Cytoplasmic उत्परिवर्तन कोशिकाओं को cytoplasmic संरचनाहरु मा डीएनए अणुहरुमा परिवर्तन संग सम्बन्धित छन्। यो मिनिकोन्ड्रिया र प्लास्टिड हुन्। त्यस्ता उत्परिवर्तनहरु मातृ रेखा संग संचारित हुन्छन्, किनकि जगेकोटले सम्पूर्ण साइटोप्लास मातृ ओममबाट प्राप्त गर्दछ। एक साइटोप्लास्मिक उत्परिवर्तन को एक उदाहरण जो जीवविज्ञान मा विविधता को कारण बन्यो, जो क्लोरोप्लेस्ट मा परिवर्तन को कारण बिरुवाहरु को peristolicity हो।

सबै उत्परिवर्तनका लागि, निम्न विशेषताहरू विशेषता हुन्:

• तिनीहरू अचानक उठ्छन्।
• विरासतद्वारा पारित
• तिनीहरूसँग कुनै दिशा छैन। म्युटेशनहरू एक अल्पसंख्यक साइट र एक महत्त्वपूर्ण चिन्हको अधीनमा राख्न सकिन्छ।
• व्यक्तिगत व्यक्तित्वमा उपस्थित हुन्छ, त्यो व्यक्ति हो।
• उनीहरूको अभिव्यक्तिले, उत्परिवर्तन पुनर्जागरण वा शक्तिशाली हुन सक्छ।
• उस्तै उत्परिवर्तन दोहोर्याउन सकिन्छ।

प्रत्येक उत्परिवर्तन निश्चित कारणले गर्दा हुन्छ। अधिकतर अवस्थामा, यसलाई सही स्थापना गर्न सम्भव छैन। प्रयोगात्मक अवस्थाहरू अन्तर्गत, एक दिशात्मक पर्यावरणीय कारक-विकिरण जोखिम र जस्तै कि उत्परिवर्तन प्राप्त गर्न प्रयोग गरिन्छ।