गठनविज्ञान

जैविक रसायन मा Electrophilic साथै

दुई वा बढी सुरूवात सामाग्री देखि रासायनिक यौगिकहरु को गठन विशेषता द्वारा वाहेक प्रतिक्रिया को लागि। एक डबल बन्धन संग असंतृप्त acyclic hydrocarbons - alkenes को सुविधाजनक उदाहरण electrophilic साथै को संयन्त्र विचार गर्नुहोस्। तिनीहरूलाई साथै, यस्तो रूपान्तरणहरू चक्रीय सहित धेरै बन्धन, भइरहेको अन्य hydrocarbons लिन।

सुरु अणु प्रतिक्रिया चरणमा

Electrophilic साथै धेरै चरणमा स्थान लिन्छ। एक इलेक्ट्रन दाता रूपमा - Electrophile एक इलेक्ट्रन स्वीकारकर्ता रूपमा सकारात्मक शुल्क प्रेरित र एक alkene अणु को डबल बन्धन भइरहेको। दुई यौगिकों पहिलो पी-अस्थिर जटिल गठन। त्यसपछि ϭ-जटिल मा π-जटिल को परिवर्तन सुरु हुन्छ। यो चरण मा Carbocation गठन र यसको स्थिरता सामान्य मा अन्तरक्रिया को दर निर्धारण। त्यसपछि carbocation आंशिक नकारात्मक चार्ज nucleophile र अन्तिम रूपान्तरण उत्पादन गठन संग तेजी प्रतिक्रिया।

प्रतिक्रिया दरमा substituents को प्रभाव

delocalization (ϭ +) carbocation मा चार्ज यो प्रारम्भिक आणविक संरचना मा निर्भर गर्दछ। Alkyl समूह प्रकट जो, सकारात्मक आगमनात्मक प्रभाव आरोप आसन्न कार्बन अणु मा एक कमी गर्न जान्छ। फलस्वरूप, इलेक्ट्रन substituent दान संग अणु cation π-इलेक्ट्रन घनत्व को सापेक्षिक स्थिरता बढ्छ कारण र सम्पूर्ण रूपमा अणु को जवाब छ। इलेक्ट्रन acceptors को जवाब मा प्रभाव विपरीत हुनेछ।

हलोजेन जडान संयन्त्र

हामीलाई अझ विस्तृत जाँच्न अन्तरक्रिया र हलोजन एउटा उदाहरण गर्न alkene को electrophilic साथै को संयन्त्र गरौं।

  1. हलोजन अणु कार्बन अणुहरु र polarized बीच डबल बन्धन नजिकिंदै। कारण अणु हलोजन एक अन्त्यमा आंशिक सकारात्मक शुल्क गर्न इलेक्ट्रॉनों π-बन्धन खींचती। त्यहाँ एक अस्थिर π-जटिल को एक गठन भएकाले।
  2. अर्को चरणमा electrophilic कण घन्टी गठन, दुई कार्बन अणुहरु जोडिएको। त्यहाँ एक चक्रीय "onium" आयन छ।
  3. बाँकी चार्ज कण हलोजन (सकारात्मक चार्ज nucleophile) onium आयन संग प्रतिक्रिया र अघिल्लो कणहरु हलोजन देखि विपरीत पक्षमा मिलती छ। ट्रान्स-1,2-digalogenalkan - अन्तिम उत्पादन देखिन्छ। त्यसै गरी, संलग्न हलोजन cycloalkenyl द्वारा हुन्छ।

यो संयन्त्र संलग्न hydrohalic एसिड

हाइड्रोजन halides र सल्फ्युरिक एसिड को Electrophilic साथै अन्यथा आउँदैन। एक अम्लीय वातावरण मा एक cation र अभिकर्मक एनायन मा अलग छ। सकारात्मक चार्ज आयन (electrophile) कार्बन अणुहरु को एक मिलेर गर्ने π-बन्धन आक्रमण गर्छन्। wherein को आसन्न कार्बन अणु सकारात्मक आरोप लगाएको छ Carbocation, गठन गरिएको छ। अर्को carbocation प्रतिक्रिया को अन्तिम उत्पादन फारम गर्न एनायन संग प्रतिक्रिया।

को अभिकर्मकों र सामान्यतया अमिल्दो Markovnikov बीच प्रतिक्रिया निर्देशन

दुई asymmetric अणु बीच Electrophilic साथै regioselectively हुन्छ। यो दुई सम्भव isomers प्राथमिकताको सिर्फ एक गठन गरिएको छ भन्ने हो। Regioselectivity वर्णन , Markovnikov शासनले जो हाइड्रोजन अन्य हाइड्रोजन अणुहरु (थप हाइड्रोजनीकृत) को एक ठूलो संख्या संग जोडिएको कार्बन अणु संलग्न छ अनुसार।

यो नियम बुझ्न, यो कि प्रतिक्रिया दर मध्यवर्ती carbocation को स्थिरता निर्भर सम्झन गर्न आवश्यक छ। इलेक्ट्रन दाता र स्वीकारकर्ता substituents को प्रभाव माथि उल्लेख गरे। यसरी, 2-bromopropane को गठन गर्न नेतृत्व प्रोपेन गर्न hydrobromic एसिड को electrophilic साथै। केन्द्रीय कार्बन एटम चरम अणु मा एक सकारात्मक चार्ज संग थप स्थिर carbocation सकारात्मक शुल्क संग मध्यवर्ती cation। फलस्वरूप, एक बर्नर अणु दोस्रो कार्बन अणु संग प्रतिक्रिया छ।

यस अन्तरक्रिया को पाठ्यक्रम मा इलेक्ट्रन-वापस substituents को प्रभाव

मूल अणु इलेक्ट्रन वापस substituent नकारात्मक आगमनात्मक र / वा mesomeric प्रभाव छ जो समावेश छ भने, electrophilic साथै माथिको नियम विरुद्ध छ। यस्तो substituents को उदाहरण: CF 3, COOH, CN। यस मामला मा, प्राथमिक इलेक्ट्रन वापस समूह सकारात्मक शुल्क को ठूलो दूरी अझ स्थिर carbocation बनाउँछ। फलस्वरूप, कार्बन अणु जोडिएको हाइड्रोजन कम हाइड्रोजनीकृत।

एक asymmetric alkene को अन्तरक्रिया र सबैभन्दा स्थिर carbocation को गठन को तरिका द्वारा एक asymmetric अभिकर्मक प्रतिक्रिया आगम: नियमहरूमा को विश्वव्यापी संस्करण यस हेर्नेछ।

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ne.unansea.com. Theme powered by WordPress.