तल गरेको सिंड्रोम। कारण, लक्षण र उपचार।

"तपाईंको बच्चा तल छ!" यी शब्दहरू सुनेपछि, नयाँ आमाबाबुले चरम तर्साउने उजागर। - आशा को र फलस्वरूप नौ महिना पनि मानसिक retarded र स्वस्थ बच्चा। यो धेरै गाह्रो साँच्चै हो, र विश्वास यो पटक गर्न सक्षम अन्तमा नजिक हुनेछ। बढ्छ, जसले विकास र केही सफलता achieves पनि बच्चा - तर यो विचार संग जीवित पछि एक सानो, सबैलाई यो संसार र तल को अन्त छैन भनेर बुझ्नुहुन्छ। उनले अरु रुचि थिएन। यसलाई बुझ्न र स्वीकार गर्न आवश्यक छ, त्यसपछि जीवन धेरै सजिलो हुनेछ।

के हो डाउन सिन्ड्रोम, रोगी जन्म को कारण र कसरी यो समस्या बाँच्न?

तल गरेको सिंड्रोम - उपस्थिति द्वारा विशेषता एक आनुवंशिक अवस्था अतिरिक्त क्रोमोजोम निकायको कक्षहरू मा। एक स्वस्थ शरीर त्यहाँ 46 क्रोमोजोममा, अर्थात् 23 जोडी छ। तिनीहरूलाई प्रत्येक केही कार्यहरु लागि जिम्मेवार छ र यसको भूमिका पूरा। कहिलेकाहीं यो 21 को एक जोडी त्यसपछि विचलन, सिंड्रोम तल भनिन्छ जो एक नवजात छ कि, तेस्रो क्रोमोजोम थपिएको छ कि हुन्छ। यो अवस्थाको कारण विभिन्न हुन सक्छ, तर स्थिति परिवर्तन र तल छैन पनि डाक्टर को जन्म रोक्न। यो गर्भावस्था बेला सिंड्रोम निर्धारण गर्न सम्भव छ जब अपवाद अवस्थामा छन्। त्यसपछि विकल्प मर्यादा कुनै कम स्वस्थ रहनु, वा नजन्मेको बच्चा मार्न, विकलांग बच्चा जन्म दिन सम्म महिला छ।

गराउनुहुन्छ।

यो, कुनै पनि परिवार मा हुन सक्छ स्वास्थ्य र सामाजिक राम्रो-हुँदा शारीरिक र मानसिक विकास वा उमेर बिना। हुनत त्यहाँ प्रमाण यस्तो अवस्था को घटना 35 भन्दा जहाँ आमा पुरानो, वा विपरित पनि जवान परिवार मा प्राय छ (18 वर्ष मुनिका) छ। डाउन सिन्ड्रोम - राम्ररी सम्बन्धित विवाह विचलन संग बच्चाहरु भएको जोखिममा पनि छन्। कारण छैन यो बाद छ हुनत यति महत्त्वपूर्ण छैन, निर्धारण गर्न सम्भव सधैं छन्। अब यो एक पूर्ण र आत्म-पर्याप्त व्यक्ति तल बाट बढ्न प्रयास गर्न महत्त्वपूर्ण छ।

लक्षण।

त्यसैले, एक नवजात निदान - डाउन सिन्ड्रोम। तल गरेको सिंड्रोम केही लक्षण द्वारा विशेषता छ।

कसरी आधारमा तल गरेको सिंड्रोम पहिचान गर्न विचार गर्नुहोस्:

सपाट अनुहार, संकीर्ण आँखा, एक अनुदैर्ध्य नाली एक भाषा, अक्सर आफ्नो मुख मा फिट गर्दैन (पछि यो बित्दै), व्यापक मुख, संकीर्ण निधारमा, राउन्ड सानो टाउको, सानो कान। छोटो र व्यापक हात र खुट्टा: अक्सर skeletal सिस्टम समस्या सँगसँगै। एक खातिका को Palms मा सानो मुड सानो औंला। आन्तरिक अङ्गहरूको चिन्ह लगाइयो असामान्यताहरु, सबै भन्दा अक्सर हृदय र पाचन प्रणाली। दाँत र चिबुक संरचना को असामान्य वृद्धि।

तर, एक निश्चित निदान छ, कि क्रोमोजोममा संख्या को स्थापना को karyotype, विश्लेषण अनुसार सेट गर्न सकिन्छ।

उपचार।

concomitant रोगहरु को उपस्थिति, र आफ्नो निको पार्ने सफलता निर्भर रोगी 40-50 वर्ष सम्म बाँच्न सक्छ।

उपचार को सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण भाग - परिवार एक मनोवैज्ञानिक सहायता छ। आमाबाबु र नजिक नातेदार पूर्ण रूपमा बच्चा बुझ्ने र तिनलाई विकास र सुधार गर्न मौका दिन प्रयास गर्नुपर्छ। उहाँले, प्रेम छ कि मूल्यवान र व्यक्ति को अन्य सदस्यहरु संग उत्तिकै उपचार हेर्न पर्छ।

यी बच्चाहरु को लागि, यो विशेष पुनर्वास केन्द्र र एक मनोवैज्ञानिक मा प्रशिक्षण गर्न मनमोहक छ। विकास र सबै भन्दा राम्रो को मिलाइएको लागि, यदि तल साधारण किंडरगार्टन र एक स्कूल, दिइएको भन्ने शायद एक विशेष प्रशिक्षण कार्यक्रम जानेछ। यो आफ्नो साथीहरूको साथ एक साधारण भाषा पूर्ण जीवन पाउन र बाँच्न उसलाई मदत गर्नेछ।

तपाईं बच्चा आफूलाई व्यक्त को एक तरिका पत्ता लगाउन आवश्यक छ। सायद यो खेल, नृत्य वा शिल्प हुनेछ। दृढता र लगनशीलताको - धेरै चढाव कारण आफ्नो निहित गुण राम्रो परिणाम हासिल।

यसलाई अन्त सम्म गराउँछ जो र स्थापित गरिएको छैन तल गरेको सिंड्रोम, को राज्य संग मानव परिवार बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ, यो अपांग विकास संग पागल, र आफ्नो, चतुर रोचक र आदर योग्य र प्रेम एक व्यक्तिमा, बस एक छैन साना सबैलाई जस्तै हो।