सोडियम फिनेलोट: तयारी, रासायनिक गुणहरू

फेनोलहरू अरोमेटिक यौगिहरू हुन् जुन बिनजेन न्यूक्लियसको कार्बन परमाणुहरूमा बाँधिएका एक वा बढी हाइड्रोक्साइल समूह छन्। OH समूहहरूको संख्यामा, एक-, दुई- र तीन-एटम फिनेलहरू भिन्न छन्।

मोनोहाइड्रिक फिनेलहरू ब्यानजेन र यसको होमपेजहरूको डेरिभेटिभ हुन्, जसमा न्युक्लस जसको एक हाइड्रोजन एटम हाइड्रोक्साइल समूह द्वारा प्रतिस्थापित गरिन्छ।

धर्मशास्त्र र नामावली। Phenols - carbolic एसिड (phenol) को सरल प्रतिनिधि isomers छैन, आफ्नो homologues मा वहाँ benzon न्यूक्लियस (ortho-, meta, स्थानान्तरण) में हाइड्रॉक्सिल समूह की स्थिति के isomerism है।

फेनोल नामको नाममा तीन नामांकनहरू - ऐतिहासिक, तर्कसंगत र IUPAC प्रयोग गर्न। ऐतिहासिक नामांकनको अनुसार, फिनेलले सानो-कार्बोलिक एसिड (कार्बोबोलिक अम्ल), क्रिसोल आदि भनिन्छ।

यी पदार्थहरू प्राप्त गर्न प्राकृतिक स्रोत कोइला टार, ढुङ्गा तेल, बीउ टार, आदि। कोइल टार कोइला को सूखी आसवन को समयमा बनाइन्छ। Phenols को तैयारी को लागि स्रोत मध्यम (170-230 डिग्री सेल्सियस उबलते) र भारी (230 -270 डिग्री सेल्सियस मा उबलते) तेल हो। जब सोडियम हाइड्रोक्साइड संग व्यवहार गरिन्छ , सोडियम फिनेलोट प्राप्त हुन्छ। यस पदार्थको सूत्रले फिनेल र सोडियमको बाँकी हुन्छन्।

प्रयोगशालाका अवस्थाहरूमा, अरोमेटिक सल्फोस्टल (सोडलोन एसिडको सोडियम र पोटेशियम लवहरू) अक्सर प्रायः फिनेलहरूको तयारीको लागि प्रयोग गरिन्छ। रासायनिक प्रतिक्रियाहरु को प्रक्रिया मा, फेनेलिक सोडियम या पोटेशियम को गठन गरिन्छ। जसको पछि यी यौगिहरु खनिज एसिड संग उपचार गरिन्छ, यसको परिणामस्वरूप मुक्त फेनोलसहरु।

फिनेलका रासायनिक गुणहरू ब्यानजेन न्यूक्लियसमा OH समूहको उपस्थितिको कारण हुन्। यी पदार्थहरूले अल्कोहलहरू (एस्टेरर्स, फेनोलेटहरू, हलोजन डेरिभेटिवहरू) र तीरहरू (हज्जेन, नाइट्रो समूह, सल्फओफो समूहसँग हाइड्रोजन न्यूक्लियसमा हाइड्रोजन परमाणुहरूको प्रतिस्थापन) को विशेषता हो। त्यसोभए, यी पदार्थहरू सजिलैसँग धातुहरूसँग कुराकानी गर्दछ, सोडियम फिनेटोट बनाउँदछ। यो यस्तो अवस्थामा छ कि अल्कोहल र फुनेलहरूको अणुको इलेक्ट्रोनिक ढाँचाको विशेषता प्रकट हुन्छ।

फेनोलेट सोडियम (वा फेनओक्साइड) फेनिलससँग एल्किसको अन्तरक्रिया द्वारा गठित गरिएको छ। फिनेलका एसिडिक गुणहरू अपेक्षाकृत सानो हुन्छन्। यी पदार्थहरूले लिथुम पेपर दाग गर्दैनन् । अल्कोलिसको विपरीत सोडियम फिनेलोट, एल्किलिसको जलीय समाधानमा अवस्थित हुन सक्छ, तर यसले निराश गर्दैन। फिनेलोटले एसिडसँग अन्तरक्रियामा सजिलै संगै हटाउँछ (उदाहरणका लागि कमजोर, उदाहरणका लागि, कोइला)।

तैपनि, फिनोलको एसिड गुणहरू अल्फाटिक अल्कोहलहरूमा भन्दा बढी स्पष्ट छ। इलेक्ट्रोनिक-निकाल्ने अवयवहरूको फिनेल अणुको परिचयमा (नाइट्रो समूह, होलोजन्स, सल्फफोन्सी समूह, एडिहाइड समूह, आदि) हाइड्रोजन समूहको हाइड्रोजन समूह बढ्छ, यसैले एसिड गुणहरू बढाइन्छ।

फीनोलमा सकारात्मक मेसोमेरिक प्रभावको उपस्थितिले उनीहरूको न्यूक्लिफिलिक गुणहरू निर्धारण गर्दछ, जुन अल्कोहलहरूसँग तुलनामा कम स्पष्ट छ। यो गुण एस्टरहरू उत्पादन गर्न प्रयोग गरिन्छ, तर फिनेल र फिनेलहरू र हज्जेनटेड हाइड्रोकार्बन आफैं प्रतिक्रियाहरूमा भाग लिन सक्दैनन्।

एस्ट्रर्सको गठन तब हुन्छ जब फिनेलस एसिड क्लोराइड्स वा एन्हाइड्राइडको कार्बोक्साइलिक एसिडसँग प्रतिक्रिया गर्दछ। एस्टरको गठनको रूपमा, प्रतिक्रियाहरू पोटेशियम वा सोडियमका फिनोलसँग अझ सजिलै संग लाग्न सक्छ।

जब फिनेलहरूमा हज्जेसन प्रतिक्रिया हुन्छ, उनीहरूको हलोजन डेरिभेटिभहरू गठन हुन्छन्। औषधि विश्लेषणमा प्रयोग गरिन्छ। औषधी विश्लेषणमा प्रयोग गरिन्छ: 2,46-ट्रकमोमोफेनोलले पानीमा अलिकति घुलनशील हुन्छ, जसले समाधानमा फिनोलको निर्धारण गर्न यो प्रतिक्रिया प्रयोग गर्न दिन्छ।

फिनेल को नाइट्रेशन। जब फिनेलमा 20% नाइट्रिक एसिडले कार्य गर्दछ, ओ-ए-पी-नाइट्रोफेनेलहरूको मिश्रण बनाइन्छ, जुन भाप आसन (ओ-नाइट्रोफेनोल डिस्पल्ड अफ, र प-निट्रोफेनोल समाधानमा रहेको छ) बाट अलग हुन्छ।