Karyotype - बंशाणु को रहस्य प्रकट हुनेछ जो विश्लेषण,

विश्लेषण जाँच्न कि - आज, अक्सर कल्पना वा गुप्तचर फिलिमहरु गुप्तचरहरू अक्सर फेला अपराध साँचो दोषी नही मा karyotype अध्ययन बनाउँछ मानव डीएनए र यो आवश्यक छ यदि नियन्त्रण नमूनाहरू गर्न मिलेन। पक्कै, आनुवंशिक अध्ययन उपयुक्त उपकरण सिर्जना संग चिकित्सा मा व्यापक शुरू गरिएको छ, अनुसन्धान को विधिहरू र यो उपकरण काम गर्न सक्षम व्यवसायीक को पुस्ताका उद्भव।

karyotype मा अध्ययन - आनुवंशिक निदान को एक महत्वपूर्ण विधि

चिकित्सा व्यवहार मा karyotype अध्ययन आनुवंशिक परामर्श को चरणमा एक yavlyayuetsya। अध्ययन को सिद्धान्त क्रोमोजोममा हरेक जीवित जीव संरचना को कक्षहरू मा, आनुवंशिक जानकारी वाहक, जीवन भर अपरिवर्तित रहन्छ भन्ने तथ्यलाई आधारित छ। हरेक जीवित हुँदा गुणसूत्रहरु को आधा एक सेट आमाबाबुको प्राप्त मल को समयमा जडान जो छ प्रकार, बिना - त्यो क्षण देखि नयाँ जीव को विकास सुरु हुन्छ। क्रोमोजोममा र आफ्नो विशेषताहरु संख्या जीवन भर स्थिर रहने। वास्तवमा, त्यसैले प्रत्येक व्यक्ति मात्र जीवनमा एक पटक karyotype मा एक अध्ययन गर्न छन्।

विश्लेषण मानव को कुनै पनि अंग को कक्षहरू साथ प्रदर्शन हुन सक्छ - क्रोमोजोममा को संरचना पुछ्ने र नमूना सामाग्री को विधि बिना अपरिवर्तित रहन्छ। यो अनुसन्धान सम्भव पत्ता लगाउन प्रयोग आधुनिक निदान विधि जहाँ चिकित्सा, मा मांग छ आनुवंशिक रोग रोगी र आफ्नो नातेदार जस्तै। प्रयोग कहाँ कक्षहरूको karyotype विभिन्न परीक्षा र अदालती चिकित्सा अदालती विज्ञान को विश्लेषण फेला आवेदन।

अनुसन्धान कसरी सञ्चालन गर्न

यदि तपाईं आवश्यक छ, शरीर मा कक्षहरू मानव को कुनै पनि अध्ययन गर्न subjected हुन सक्छ, कि थाहा हुनुपर्छ, र केही अवस्थामा पनि मृत कक्षहरू (बाल, नङ, epidermis)। तर, परिणाम प्राप्त को गति विभाजित छन् एक विशेष मानव शरीर पुछ्ने को कक्षहरू तेजी कसरी निर्भर गर्दछ। यो केवल अक्सर karyotype मा छिटो परीक्षण प्रदर्शन हुन सक्छ विभाजन कक्षहरूको केन्द्रक छ। विश्लेषण पनि अनुकूल परिस्थितिमा केही समय लाग्नेछ - सबै भन्दा राम्रो मामला मा, अध्ययन को कुल परिणाम 25-30 दिन को हात मा पाउन सकिन्छ। अदालती व्यवहार मा तीव्र परीक्षण प्रयोग गर्न सकिँदैन - तिनीहरू कम समय आवश्यक, तर आफ्नो परिणाम सामान्य रूपमा थप प्रमाणीकरण आवश्यक छ।

अध्ययन प्रयोगशाला लिइएका नमूना सामाग्री को culturing बाहिर। विशेष पोषक तत्व मिडियामा र केवल कृत्रिम सेल संस्कृति मा बाहिर छ। कम से कम, को केशिका (धेरै दुर्लभ), वा शिरापरक - - प्रायजसो, रगत जांच को लागि लिइएको छ मौखिक mucosa संग scraping। आधुनिक चिकित्सा व्यवहार मा रगत karyotype को विश्लेषण अक्सर प्रयोग गरिन्छ चिकित्सा र आनुवंशिक परामर्श मा। सामाग्री प्राप्त को यो विधि पर्याप्त कक्षहरू (ज्यादातर रगत), प्रयोगशाला मा हुर्केका जो गरिनेछ निश्चित, दाग र विशेष रंजक संग जांच प्राप्त गर्न मद्दत गर्छ।

जब एक karyotype विश्लेषण महत्त्वपूर्ण छ

यो अक्सर बाहिर जान्छ कि सम्भावित आमाबाबुले एक को कक्षहरू मा chromosomal परिवर्तन, त्यसैले बाँझोपन वा बानी गर्भपात अनुसन्धान karyotype दोषी जोडी को sterility। विश्लेषण सामान्यतया सहायक र प्रयोगशाला अनुसन्धान को संयोजन मा निर्धारित छ, तर यो निरीक्षण र दिनचर्या परीक्षण निम्न मात्र एक चिकित्सक को दिशा मा बाहिर हुनुपर्छ।

यो विश्लेषण आवश्यक छ र वंशानुगत रोग को पत्ता लगाउने, विशेष एक autosomal recessive विशेषता को रूप प्रसारित (रोग हुन्छ मात्र दुई रोग जीन को "बैठक")। आक्रामक निदान समयमा - आज, यो अनुसन्धान एक नवजात बच्चा र आफ्नो पछि जीवन भर एक व्यक्ति, र भ्रूण रूपमा नियुक्त हुन सक्छ। यस मामला मा, विश्लेषण लागि सामाग्री amniotic तरल पदार्थ, placenta वा chorionic कणहरु छ।