Prenatal स्क्रिनिङ

आज हरेक गर्भवती महिला undergo गर्नुपर्छ prenatal स्क्रिनिङ। यो अध्ययन chromosomal असामान्यताहरु एक बच्चा भएको उच्च जोखिम संग महिलाहरु पहिचान, मुख्यतया छ तल गरेको सिंड्रोम। यो एक निश्चित निदान छ - यो विश्लेषण को परिणाम भनेर बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ।

महिला थप परीक्षण पारित गर्न जोखिम आवश्यकता मा छन्। यस मामला मा, एक amniocentesis वा chorionic villus नमूना गर्छन्। तर, यी manipulations कहिलेकाहीं गर्भपतन गर्न नेतृत्व कि सजग हुनुहोस्।

सामान्य, prenatal स्क्रिनिङ, यो मात्र ती महिला तिनीहरूले जन्म बच्चालाई chromosomal असामान्यताहरु संग हुनेछैन दिन पक्का हो जो गर्न अर्थमा बनाउँछ। एक उच्च सम्भावना तिनीहरूले खतरनाक हेरफेर गर्न तयार छन्, र निदान को पुष्टि - को गर्भावस्था समाप्त गर्न। यो छैन भने, त्यसपछि रोगी बस आफ्नो पैसा बर्बाद।

Prenatal स्क्रिनिङ trimester 1 अल्ट्रासाउंड र विशिष्ट मार्कर रगत स्तर निर्धारण हुन्छन्। एक अध्ययन प्रति हप्ता 13 संग 10 बाहिर। पहिलो, डाक्टर pathologies उपस्थिति को फल जाँच्ने र जसमा अल्ट्रासाउंड स्क्यान, जोखिम गणना गर्न आवश्यक भएको आयाम उपाय।

Desirably PAPP-एक र निःशुल्क β-hCG लागि रगत दान गर्न अर्को दिन। विश्लेषण बिहान खाली पेट मा प्रदर्शन गरिएको छ। अमेरिकी र दोहरी परीक्षण परिणाम मा जोखिम गणना कि syndromes एडवर्ड्स र त्यहाँ भ्रूण मा तल।

Prenatal जीव रसायन स्क्रिनिङ बाहिर र 2nd trimester छ। सिफारिस समय - 16 देखि प्रति हप्ता 18। यो अवधिमा रगत निःशुल्क estriol, एएफपी, कुल hCG वा निःशुल्क β-hCG हुनेछ। यी सूचकहरू द्वारा तन्त्रिका ट्यूब दोष, भ्रूण र एडवर्ड्स मा तल गरेको सिंड्रोम भएको जोखिम हिसाब गरिन्छ।

यो तिनीहरूले साना पनि एक महिला भने यो अझै पनि एक बच्चाहरु को जन्म एक विकृति संग बहिष्कार गर्दैन उल्लेख गर्नुपर्छ। बस यो मामला मा, सम्भावना अत्यन्तै सानो छ, र यो उपेक्षित छ।

अन्य कारक जोखिम को गणना मा खातामा लिएको। यी आईवीएफ, धूम्रपान, मधुमेह, जाति, वजन, लिन दबाइ, उमेर, आनुवंशिक असामान्यताहरु संग pregnancies को उपस्थिति समावेश गर्नुहोस्। यसलाई उल्लेख हुनुपर्दछ बच्चालाई मा chromosomal असामान्यताहरु को सम्भावना पुरानो महिला, उच्च छ। परिणाम मान्य हुन लागि क्रममा, यो सही शब्द थाहा आवश्यक छ।

परिणाम फारम साधारण जो परीक्षण प्रणाली निर्भर सूचकांक, एक निरपेक्ष मान, र आमा (एउटै अवधि मा बाहुल्य औसत मूल्य) छ। जब एक धेरै यसको आकार 0.5 देखि 2. महत्वपूर्ण आंकडा 2.5 छ सामान्य गर्भावस्था मा हुनुपर्छ, र - 3.5।

रोगी prenatal skinning सञ्चालन गरिएको छ भने, त्यसपछि व्यक्तिगत संकेतक को आदर्श देखि विचलन केही pathologies को आशङ्का गर्न सकिन्छ। यसरी, ऐस nephritic सिंड्रोम बढेको, Fallot, hydrocephalus, छाला, पेट पर्खाल र तन्त्रिका ट्यूब को दोष को tetralogy।

यसको कम मूल्य को पृष्ठभूमिमा hCG वृद्धि भने, यो सिंड्रोम तल शक गर्न सम्भव छ। विशेष गरी यो विरामीहरु 30 वर्ष उमेर र कुनै कुरा धेरै pregnancies अघि थियो कसरी जब चासो लागि कारण हुनुपर्छ।

लागि जोखिम कारक chromosomal असामान्यताहरु:

• पनि पूर्व अवधारणा एउटा पति को irradiation;
• भाइरल संक्रमण (toxoplasmosis, रूबेला, hepatitis);
• आवेदन महिला anticancer लागूपदार्थ वा गर्भावस्था को समयमा पूर्व;
• तत्काल परिवार मा monogenic विकार;
• प्रारम्भिक चरणमा 2 गर्भपात;
• परिवार संग भ्रूण वा बच्चा भएको छ chromosomal रोगहरु ;
• 35 भन्दा बढी उमेर।

यसरी, यो प्रतीक्षा बच्चा सबै महिला लागि prenatal स्क्रिनिङ गर्न मनमोहक छ। यो एक निश्चित निदान, बरु अझ गम्भीर परीक्षा पास गर्न एउटा कारण छैन - तर, यो कि परिणाम बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ। एक महिला बच्चा मा chromosomal असामान्यताहरु को पुष्टि मा गर्भावस्था अवरोध हुनेछ भने, त्यसपछि यो जांच गर्न कुनै अर्थमा बनाउँछ। गर्भपतन चिकित्सकहरु प्रस्ताव भन्दा अन्य केही भएकोले आज यो रोग को सुधार को तरिका छैन।