कारण र डाउन सिन्ड्रोम को लक्षण

डाउन सिन्ड्रोम पनि trisomy 21 भनिन्छ - एक आनुवंशिक विकार संज्ञानात्मक हानि गर्न प्रमुख। यो विकृति पनि आठ शिशुहरू एक को बीचमा हुन्छ। डाउन सिन्ड्रोम लक्षण को विशेषता अनुहार सुविधाहरू, कम मांसपेशी टोन गठन, विकास ढिलाइ, नम्र वा मध्यम हुन सक्छ जो प्रकट गर्दै हुनुहुन्छ। एक विकृति भोगिरहेका मानिसहरू अक्सर छ जठरांत्रिय रोग, मुटुको रोग र अन्य समस्या।

डाउन सिन्ड्रोम को कारण

पहिलो 1866 मा विकार वर्णन गर्ने डाक्टर - विकृति नाम Langdon तल को सम्मान दिइएको छ। डाक्टर मौलिक लक्षण यो कल गर्न सक्षम थियो, तर कारण उहाँले सही ढंगले विकृति पहिचान गर्न असफल भयो। वैज्ञानिकहरूले डाउन सिन्ड्रोम मूल मा आनुवंशिक छ कि फेला जब यो केवल 1959 मा भयो। प्रत्येक मानव कक्ष जीव को सामान्य विकासको लागि आवश्यक पूरा जीन क्रोमोजोममा 23 जोडी comprises। 23 क्रोमोजोममा आमा बाट अन्डा मार्फत जन्मजात छन् र तिनीहरूलाई एक जोडी बनाउन 23 क्रोमोजोममा शुक्राणु मार्फत जन्मजात उनको पिता देखि। तर यो त एउटा अभिभावक देखि एक बच्चा अतिरिक्त क्रोमोजोममा विरासत कि हुन्छ। उहाँले आफ्नो आमा सट्टा एक क्रोमोजोम देखि हुन्छ जब 21 दुइ कुल (21 पिता बाट प्राप्त क्रोमोजोम औं सहित), तीन हुन्छन्। यो तल दिएको सिंड्रोम हुन्छ।

डाउन सिन्ड्रोम लक्षण

को विकार को प्रकटीकरण नम्र देखि गंभीर दायरा गर्न सक्नुहुन्छ, तर विकृति संग अधिकांश मानिसहरू स्पष्ट बाह्य सुविधाहरू छन्। यसरी, डाउन सिन्ड्रोम को बाहिरी संकेत समावेश:

• चपटे अनुहार, सानो मुख, साना कान, छोटो घाँटी, छड्के आँखा ;
• छोटो औंलाहरु संग व्यापक र निकै छोटो हात;
• एक कट्टर, बांगो दाँत, समतल नाक मा आकाश;
• को छाती को झुकाव , र अन्य।

संज्ञानात्मक हानि

यो रोगले संग बच्चाहरु संचार बिगडा छन्। यो तिनीहरूले शायद प्रशिक्षण दिइएको भन्ने तथ्यलाई मा प्रकट भएको छ। र यो समस्या जीवनको लागि यथावत्। यो अतिरिक्त 21th क्रोमोजोम संज्ञानात्मक विकास के ठीक कसरी असर गर्न सक्छ सम्पूर्ण स्पष्ट छैन अझै पनि छ। वस्तुतः एक स्वस्थ व्यक्तिको मस्तिष्क जस्तै हो डाउन सिन्ड्रोम संग मानव मस्तिष्क को आकार द्वारा। तर व्यक्तिगत क्षेत्रको संरचना - को cerebellum र हिप्पोकैम्पस - अलिकति परिमार्जन गरियो। यो स्मृति लागि जिम्मेवार छ जो हिप्पोकैम्पस, को सम्बन्ध मा विशेष स्पष्ट छ।

हृदय रोग र गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोग

सन्तानको करिब आधा मा डाउन सिन्ड्रोम को माथि संकेत पनि जन्मजात हृदय दोष सँगसँगै छन्। केही अवस्थामा, क्रममा कमजोरीहरू जन्म पछि सर्जरी तुरुन्तै आवश्यक सच्याउन। साथै, यो विकार संग बच्चाहरु धेरै जठरांत्रिय रोगहरु, विशेष साधारण tracheoesophageal fistula र विशेषता द्वारा छ esophageal atresia।

अन्य उल्लंघन

विकृति जस्तै रोगहरु गर्न susceptible संग बच्चाहरु:

• hypothyroidism;
• शिशु spasms, दौरा शामिल;
• otitis मिडिया;
• सुनेर र दृश्य हानि;
• घाँटी मा मेरुदण्ड को अस्थिरता;
• मोटोपना;
• hyperreactivity र ध्यान घाटे विकार;
• अवसाद।

तल गरेको सिंड्रोम उपचार

मिति गर्न, विकार निको गर्न विधि अवस्थित छैन। यो यस्तो हृदय रोग वा जठरांत्रिय रोग रूपमा उपचार सम्बन्धित विकार मात्र गर्न सक्दैन। तर यस्तो विकार संग बच्चाहरु को जीवन को गुणस्तर अझै पनि सुधार गर्न सकिन्छ। बोली चिकित्सा, शारीरिक उपचार, पेशागत चिकित्सा सहित यो उद्देश्य विभिन्न विधिहरू लागि।