क्रोमोजोम, जीन र जीनोम उत्परिवर्तन र उनको गुण

उत्परिवर्तन   (ल्याटिन शब्द "mutatio" बाट - परिवर्तन) - आन्तरिक वा बाह्य कारक को प्रभाव अन्तर्गत भयो जो जीनोटाइप, एक लगातार परिवर्तन हो। chromosomal, आनुवंशिक र जीनोमिक उत्परिवर्तन भेद।

के उत्परिवर्तन गराउँछ?

• प्रतिकूल वातावरणीय अवस्था, experimentally सिर्जना अवस्था। यस्तो उत्परिवर्तन गराइएको भनिन्छ।
• शरीर को जीवित सेल केही प्रक्रियाहरू। बिगडा डीएनए मरम्मत, डीएनए प्रतिकृति, आनुवंशिक recombination: उदाहरणका लागि।

Mutagens - उत्परिवर्तन कारण छ कि कारक। साझेदारी मा:

• शारीरिक - रेडियोधर्मी क्षय, ionizing विकिरण र पराबैंगनी, तापमान पनि उच्च वा निकै कम छ।
• रसायन - कम एजेन्ट र oxidizing एजेन्ट, alkaloids, alkylating एजेन्ट, निट्रो यूरिया, कीटनाशक, जैविक सल्वैंट्स, केही औषधि।
• जैविक - केही भाइरस, चयापचय (चयापचय) को उत्पादन, विभिन्न सूक्ष्मजीवहरु को antigens।

आधारभूत गुणहरू उत्परिवर्तन

• जन्मजात।
• विभिन्न आन्तरिक र बाह्य कारक कारण।
• कहिलेकाहीं बारम्बार एकाएक र अचानक उत्पन्न।
• कुनै पनि जीन बदलन गर्न सक्नुहुन्छ।

तिनीहरूले के के हुन्?

• जीनोमिक उत्परिवर्तन - यो परिवर्तन, हानि वा एकल क्रोमोजोम को वाहेक (वा बढी) वा पूर्ण haploid द्वारा विशेषता छन् जो। र polyploidy geteroploidiyu - त्यहाँ उत्परिवर्तन दुई प्रकार हो।

Polyploidy - को haploid सेट को एक धेरै छ कि क्रोमोजोममा संख्या मा परिवर्तन। यो जनावर मा अत्यन्तै दुर्लभ छ। triploidy र Tetraploidy: मानिसहरूलाई मा, त्यहाँ polyploidy दुई प्रकार हो। यी उत्परिवर्तन संग जन्म बच्चाहरु सामान्यतया भ्रूण विकास एक चरण मा मर्न एक महिना भन्दा कुनै थप र बढी सम्भावना बाँचिरहेका छौं।

Geteroploidiya (वा aneuploidy) - छ कि गैर-धेरै halide सेट क्रोमोजोममा संख्या मा परिवर्तन। यो उत्परिवर्तन को परिणाम स्वरूप व्यक्तिगत क्रोमोजोममा एउटा असामान्य नम्बर जन्म छन् - polisomiki र monosomiki। बारेमा 20-30 प्रतिशत भ्रूण विकास पहिलो दिनमा मर्न monosomikov। जन्म ती त्यहाँ टर्नर गरेको सिंड्रोम संग व्यक्तिहरूलाई छन्। वनस्पति र जीव मा जीनोमिक उत्परिवर्तन पनि अंतर रहन्थ्यो छ।

• Chromosomal उत्परिवर्तन - यी कि क्रोमोजोम संरचना को पुनर्गठन मा उत्पन्न परिवर्तनहरू छन्। जब यो स्थानान्तरण, हानि वा एक वा बढी क्रोमोजोममा को आनुवंशिक सामाग्री को दुगनी भाग र व्यक्तिगत क्रोमोजोममा chromosomal खण्डहरूमा को अभिमुखीकरण परिवर्तन अवलोकन छ। दुर्लभ अवस्थामा यो सम्भव छ Robertsonian translocation, क्रोमोजोममा को संघ अर्थात्।

• जीन उत्परिवर्तन। यस्तो उत्परिवर्तन को परिणाम स्वरूप insertions, विलोपन वा एक को substitutions वा धेरै nucleotides, र दोहराव वा जीन विभिन्न भागहरु को उल्टाउने आउँदैन। अंतर रहन्थ्यो जीन उत्परिवर्तन को प्रकार को प्रभाव। तिनीहरूलाई को भन्दा कि प्रकट छैन, recessive छन्।

उत्परिवर्तन somatic र generative विभाजित छन्

• Somatic उत्परिवर्तन - gametes बाहेक शरीर को सबै कक्षहरू मा परिवर्तन। उदाहरणका लागि, मृगौला पछि विकास भएको छ, जो देखि पर्छ र त्यसपछि बोट सेल को उत्परिवर्तन उम्कन भने, यसको सबै कक्षहरू mutated छन्। त्यसैले, रातो currants एक झाडी मा कालो वा सेतो जामुन शाखा सक्छ।

• Generative उत्परिवर्तन - को primordial रोगाणु कक्षहरू वा gametes, गठन जुन परिवर्तन। उनको गुण अर्को पुस्तालाई हस्तान्तरण गर्दै हुनुहुन्छ।

अन प्रभाव को प्रकृति द्वारा जीवित जीव हो उत्परिवर्तन:

• घातक - यस्तो परिवर्तन को धारकों वा प्रक्रिया मर्न , भ्रूण विकास जन्म पछि छोटो समयमा मार्फत या त। यो लगभग सबै जीनोमिक उत्परिवर्तन छ।
• आधा-घातक (जस्तै, hemophilia) - शरीर मा कुनै पनि प्रणाली को संचालन मा एक तेज गिरावट द्वारा विशेषता छन्। प्रायजसो, आधा-घातक उत्परिवर्तन पनि चाँडै मृत्यु नेतृत्व।
• उपयोगी उत्परिवर्तन - विकास को आधार छ, तिनीहरूले लक्षण को उपस्थिति नेतृत्व, शरीर आवश्यक छ। निश्चित हो, यी लक्षण नयाँ उप वा प्रजाति को गठन गर्न सक्छ।