अपूर्ण प्रभुत्व - एक जीन को alleles को अन्तरक्रिया को परिणाम हो

अपूर्ण प्रभुत्व - अन्तरक्रिया जीन एलील को एक विशेष प्रकार, को कमजोर recessive विशेषता पूर्ण मूख्य दबेको wherein छैन हुन सक्छ। अनुसार कानून संग, खुला Mendel, मूख्य सम्पूर्ण recessive को अभिव्यक्ति दबा। यस शोधकर्ता या त मूख्य वा recessive एलील को एक प्रकटीकरण संग बिरुवाहरु मा गुण contrasting उच्चारण अध्ययन। केही अवस्थामा, Mendel कानून को विफलता सामना, तर तिनीहरूलाई व्याख्या गरेनन्।

उत्तराधिकार एउटा नयाँ फारम

कहिलेकाहीं, पार सन्तानहरू फलस्वरूप अभिभावक जीन को homozygous फारममा दिनुभएन जो मध्यवर्ती संकेत, जन्मजात। अपूर्ण प्रभुत्व छैन तिनीहरूले Mendel व्यवस्था rediscovered थिए, प्रारम्भिक XX सताब्दी गर्न जेनेटिक्स को वैचारिक उपकरण थियो। त्यसपछि, धेरै प्राकृतिक वैज्ञानिकहरू तरकारी र पशु वस्तुहरु (टमाटर, फलियां, hamsters, चूहों, फल झिंगा) संग आनुवंशिक प्रयोग बाहिर।

1902 मा cytological पुष्टि भएपछि प्रसारण सिद्धान्तहरू र संकेत संग अन्तरक्रिया को वाल्टर सटन Mendelian ढाँचाको कक्ष मा गुणसूत्रहरु को व्यवहार को स्थिति वर्णन गर्न थाले।

अपूर्ण प्रभुत्व - एउटै 1902 मा Cermak Correns गर्दा, सन्तान मा सेतो र रातो Corolla संग बिरुवाहरु पार गरेपछि थिए गुलाबी रंग को फूल मामला वर्णन गरे। को संकर को यो प्रदर्शन (जीनोटाइप एए) विशेषता homozygous मूख्य (एए) गर्न मध्यवर्ती नातेदार र recessive (एए) phenotypes छ। snapdragons, जलकुंभी, सुन्दर रात, स्ट्रबेरी: यस्तै प्रभाव फूल बिरुवाहरु को धेरै प्रजातिहरु लागि वर्णन गरिएको छ।

अपूर्ण प्रभुत्व - इन्जाइमहरु को परिवर्तन काम को लागि एक कारण?

सुविधा को तेस्रो embodiment को उपस्थिति को संयन्त्र जो प्रकृति द्वारा प्रोटीन र जीन को प्रोटिन संरचना निर्धारण इन्जाइमहरु को गतिविधि को स्थिति देखि बताए गर्न सकिन्छ। एक homozygous मूख्य जीनोटाइप (एए) इन्जाइमहरु संग बोट पर्याप्त हुनेछ र रोगन को राशि intensively सेल रुखको रस दाग गर्न दर मेल हुनेछ।

recessive alleles (एए) रोगन संश्लेषण भाँचिएको whisk संग Homozygotes uncolored रहनेछ। मध्यवर्ती heterozygous जीनोटाइप (एए) को मामला मा, एक मूख्य जीन अझै पनि pigmentation लागि जिम्मेवार, तर उज्यालो Saturated रंग लागि पर्याप्त छैन इन्जाइम को एक निश्चित रकम दिन्छ। यो रंग उत्तेजित गर्दछ "आधा।"

मध्यवर्ती प्रकार जन्मजात संकेत

यस्तो अपूर्ण उत्तराधिकार राम्रो लक्षण को एक चर अभिव्यक्ति मा ट्र्याक:

1. रंग तीव्रता। विलियम Bateson, चाँदी पंख संग प्रकार गर्न कालो र सेतो hens क्रस अन्डालूसी नस्ल। मानव आँखा आइरिस रंग खोल को परिभाषा मा पनि वर्तमान सक्रिय संयन्त्र छ।
2. लक्षण को कठोरता को डिग्री। मानव बाल पनि अपूर्ण उत्तराधिकार विशेषता कटिबद्ध छ। जीनोटाइप एए घुम्रेको कपाल, AA दिन्छ - सीधा र दुवै alleles मानिसहरूलाई वेभी केश छ।
3. Measurable संकेतक। गहुँ कान लम्बाइ अपूर्ण प्रभुत्व आधारमा जन्मजात छ।

को F2 पुस्ता मा नम्बर अपूर्ण प्रभुत्व characterizes कि जीनोटाइप को संख्या संग coincides phenotypes। परीक्षण पार गर्ने संकर तिनीहरूले मूख्य सफा रेखाहरू फरक हेर्न किनभने आवश्यक छैन, निर्धारण गर्न।

पार लक्षणमा Cleavage

जस्तै जीन अन्तरक्रिया पूर्ण र अपूर्ण प्रभुत्व अनुसार Mendel को गणित व्यवस्था संग हुन्छ। पहिलो मामला मा, F2 phenotypes मा अनुपात (3: 1) सन्तान जीनोटाइप को अनुपात संग एकै समयमा पर्नु छैन (1: 2: 1) एए र एए alleles को रूपमा phenotypically संयोजन नै देखिन्छन्। त्यसपछि अपूर्ण प्रभुत्व - विभिन्न जीनोटाइप र phenotypes को F2 अनुपात मा एक म्याच (1: 2: 1)।

स्ट्रबेरी रंग मा म अपूर्ण प्रभुत्व को आधारमा एक वर्ष जन्मजात। जीनोटाइप एए, सबै प्राप्त एक गुलाबी रंग (एए) संग फल फलाउन हुनेछ बिरुवाहरु को पहिलो पुस्ता - रातो जामुन (एए) र सेतो जामुन संग बोट संग एक बिरूवा पार गर्न भने।

संकर दोस्रो पुस्ता सन्तानहरू मा F1, F2 देखि क्रस छन् जीनोटाइप संग coincides जो एक सम्बन्ध प्राप्त: 1AA + + 2AA 1AA। गुलाबी - दोस्रो पुस्ता को बिरुवाहरु को 25% रातो र uncolored फल, को बिरुवाहरु को 50% प्रदान गर्नेछ।

यस्तै ढाँचा सुन्दर फूल रात Corolla बैजनी र सेतो रंग संग शुद्ध लाइनहरु पार गरेर दुई पुस्तामा अवलोकन गरिनेछ।

मृत्यु जीन को मामला मा उत्तराधिकार को सुविधाहरू

केही अवस्थामा, सन्तान phenotypes को अनुपात जीन कसरी अन्तरक्रिया निर्धारण गर्न गाह्रो छ। अपूर्ण प्रभुत्व विभाजन गरेर दोस्रो पुस्ता मा भिन्न अपेक्षित 1: 2: 1 र 3: 1 - पूर्ण मा। को homozygous अवस्थामा एक मूख्य वा recessive विशेषता छ कि छैन जीवन (घातक जीन) उपयुक्त एक phenotype दिन्छ जब यो हुन्छ।

को मूख्य एलील रंग लागि homozygous छन् कि Astrakhan भेडा खैरो रंग नवजात पाठाहरूलाई मा, कारण यो जीनोटाइप पेट को एक उल्लङ्घन हो भन्ने तथ्यलाई गर्न मर्छन्।

मानिसहरूलाई, जीन को मृत्यु प्रवल फारम को एक उदाहरण - brachydactyly (korotkopalost)। लक्षण गर्दा प्रवल homozygotes भ्रूण विकास प्रारम्भिक चरणमा मा मर्न, को heterozygous जीनोटाइप को मामला मा मा पत्ता लगाएका छौं।

घातक recessive alleles हुन सक्छ। Sickle सेल रक्तअल्पता erythrocytes परिवर्तन गठन गर्न, जीनोटाइप दुई recessive alleles को मामला मा, हुन्छ। रगत कक्षहरू प्रभावकारी अक्सिजन संलग्न गर्न सकिन्छ, र यो विसंगति संग बच्चाहरु को 95% अक्सिजन अनिकालबाट द्वारा हत्या गर्दै हुनुहुन्छ। heterozygotes मा रातो रक्त को संशोधित फारम को स्वयंसमर्थता मा एक यस्तो हदसम्म प्रभावित छैन।

घातक जीन को संकेत को उपस्थिति मा Cleavage

सबै सन्तानहरू एए जीनोटाइप हुनेछ किनभने क्रस एए एक्स AA मृत्यु, छैन हुनेछ जब पहिलो पुस्ता, मा। दोस्रो पुस्ता अवस्थामा घातक जीन लागि विभाजन को संकेत उदाहरण दिनुहोस्:

यो दुवै अपूर्ण प्रभुत्व जल थिए प्रभाव भनेर बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ, र आंशिक सुविधा दबा को प्रभाव जीन उत्पादन को अन्तरक्रिया बाट उत्पन्न हुन्छ।