सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार (परिभाषा)

को जीव (दुर्लभ अपवाद संग) को सबैभन्दा, भविष्यमा यो पर्छ वा मल हुन्छ जब कि जैविक सेक्स समयमा निर्धारण गरिन्छ, र एक zygote फस्न सेक्स क्रोमोजोममा कस्तो निर्भर गर्दछ। यस मामला मा, त्यहाँ एक निश्चित प्रकारको पुरुषहरु वा महिलाहरुको अनुपम हुन सक्छ जो केही सुविधाहरू छन्। यदि inextricably को sexes एक लिङ्क जस्ता लक्षण, तल्ला गर्न "लिङ्क"। एक सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार र किन केही रोगहरु मात्र मानिसहरू वा मात्र महिला असर के हो? यो कठिन प्रश्नको जवाफ प्रयास गर्नेछ।

केटा वा केटी?

तपाईं प्रश्नको जवाफ सुरू गर्नु अघि, के यो नै तरिका त्यहाँ महिला वा पुरुष शरीर को एक गठन कसरी बुझ्न आवश्यक छ, सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार छ। यो लेखको पाठकहरूलाई प्रजाति होमो Sapiens आबद्ध रूपमा, तिनीहरूले पक्कै पनि यो प्रक्रिया मानिसहरूलाई मा बाहिर छ कसरी सिक्न सबैभन्दा रोचक हुनेछ। गुण को उत्तराधिकार, सेक्स-लिङ्क, मा खास संयन्त्र आय र विभिन्न sexes को जीव को गठन को आधारभूत नियमहरू बुझ्न आवश्यकता: सेक्स को जेनेटिक्स के को समझ आवश्यक छ।

त्यसैले, हरेक मानव सेल मा 46 क्रोमोजोममा छ। यी को, विभिन्न जैविक सेक्स 22 समान जोडी प्रतिनिधिको। यी क्रोमोजोममा "autosomes।" भनिन्छ एक जोडी मात्र - सेक्स क्रोमोजोममा - बलियो र निष्पक्ष सेक्स को प्रतिनिधिहरु केही मतभेद छ। महिला मा, सेक्स क्रोमोजोममा समान हो: तिनीहरूले दुई एक्स (एक्स) छ - क्रोमोजोम। वी (y) - - क्रोमोजोम मानिसहरू मा, सेक्स क्रोमोजोममा एक जो एक्स-लिङ्क एक फरक संरचना, र दोस्रो छ। सोही, वाई-क्रोमोजोम जीन को एक सानो संख्या वहन। सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार नमुनाको सेक्स क्रोमोजोममा मा तैनाथ छन् भनेर जीन मा निर्भर गर्दछ।

त्यसै गरी, सेक्स उत्तराधिकार सबै प्रजाति हो। यी चाल मात्र एक्स क्रोमोजोम मातृ: केही चरा यसको जीनोम वाई क्रोमोजोममा एक पुरुष सहन छैन। त्यहाँ दुई एक्स क्रोमोजोममा को वाहक गर्दै महिला शरीर को विकास एक वाई क्रोमोजोम, पुरुष, त्यसको विपरीत आवश्यक जसमा प्रजाति पनि छन्।

Homogametic र heterogamety

एक zygote के कारण द्वारा गर्दा अरूलाई वाई-क्रोमोजोम हो, दुई एक्स क्रोमोजोममा "प्राप्त"? यो कारणले गर्दा gametes, अर्थात् meiosis को परिपक्वता समयमा, सबै अन्डा 22 "सामान्य" सेक्स क्रोमोजोम र एक एक्स क्रोमोजोम प्राप्त भन्ने तथ्यलाई छ। कि महिला शरीर मा समान gametes हो, छ। अरूलाई गर्दा वाई-क्रोमोजोम "प्राप्त" तिनीहरू ठीक आधा, यौन एक्स क्रोमोजोम वहन: शुक्राणु कक्षहरू त्यहाँ दुई प्रकारका छन् नै हो।

तल, सेक्स क्रोमोजोममा द्वारा समान gamete गठन, "homogametic" भनिन्छ। यदि एक gamete फरक - उहाँले heterogametic। मान्छे मानिसहरू, महिला पनि homogametic heterogamety।

एक अन्डा खाद हुनेछ जो शुक्राणु मौका मा निर्भर गर्दछ। यसरी, 50/50 zygote एक सम्भावना दुई एक्स-क्रोमोजोममा वा X र Y क्रोमोजोममा प्राप्त गर्दछ। स्वाभाविक, पहिलो मामला मा, केटी दोस्रो विकास हुनेछ - एक केटा। निस्सन्देह, कुनै परिस्थितिमा केही अपवाद हुन सक्छन्, बालिका यू-क्रोमोजोम को जीनोम छन् वा छ भनेर अपूर्ण जीन को, सेटको वाहक हो, आफ्नो कक्षहरू त्यहाँ एउटा मात्र सेक्स क्रोमोजोम छ। तर, यो छ - धेरै दुर्लभ मामला।

किन साइन तल्ला संग "लिङ्क" गर्न सकिन्छ?

पाठक लिङ्ग जेनेटिक्स, के थाह छ कि अब उत्तराधिकार, जोडिएको तल्ला संग, राम्रो संयन्त्र बुझे गरिनेछ। क्रोमोजोममा अद्वितीय मिडिया हो: प्रत्येक मानव शरीर को अवधारणा एक exhaustively आफ्नो शरीर को सबै विशेषताहरु र सुविधाहरू वर्णन जो 46 मात्रा "पुस्तकालय", मालिक बन्छन्। जानकारी को मात्रा 1.5 गिगाबाइट गर्न, हरेक मानव सेल मा निहित छ! साथै, प्रत्येक क्रोमोजोम विशिष्ट भाग समावेश छन्: आँखा र बाल रंग, औंला dexterity, अल्पकालीन स्मृति को मात्रा, झुकाव वजन भएको हुन ... क्रोमोजोममा अत्यधिक विशेष हो: केही चयापचय लागि जिम्मेवार छन्, जबकि अरु - आँखा रंग, वा स्नायु प्रक्रिया को दर .. । तर, ठूलो जीन जानकारी प्रोटिन अणु मा रेकर्ड गरिएको छ लागि - जो मानव जीव को कामकाज को सुविधाहरू निर्धारण इन्जाइमहरु।

सङ्केतन आनुवंशिक जानकारी सेक्स क्रोमोजोममा को भाग। त्यसैले, यी क्रोमोजोममा "लिखित" छन् भनेर संकेत मात्र एक जैविक सेक्स प्रतिनिधिहरु हस्तान्तरण गर्न सकिन्छ: यो एक सेक्स-लिङ्क जीन उत्तराधिकार छ। तसर्थ, हामी एउटा महत्त्वपूर्ण निष्कर्षमा पुग्न सक्छौं। जीन को सेक्स क्रोमोजोममा को एक मा स्थित छ भने, जीवशास्त्रीहरूको गुण को उत्तराधिकार को घटना बारे कुरा, यौन-लिङ्क। यस मामला मा, यी गुण को उत्तराधिकार सुविधाहरू एक नम्बर छ: तिनीहरू थुप्रै तरिकामा फरक sexes जीव मा नै प्रकट हुनेछ छन्।

पहिलो अध्ययन

जेनेटिक्स ड्रोसोफिला पक्ष मा आँखा रंग को उत्तराधिकार फरक alleles को धारकों छन् व्यक्तिहरूको लिङ्ग सिधै निर्भर छ कि उल्लेख गरे। रातो-आँखा को विकास निर्धारण कि जीन को "सेतो-आँखाहरू" जीन भन्दा प्रवल छ। पुरुष रातो आँखा भने, महिलाहरुको गर्दा - सेतो, त्यसपछि पहिलो पुस्ता सन्तान मा महिलाहरुको र पुरुषहरु को एक बराबर नम्बर सेतो आँखाले रातो संग प्राप्त। हामी सेतो आँखा र रातो-आँखाहरू महिला एक पुरुष को सन्तान प्राप्त गर्नुभयो भने, तपाईं पुरुष र महिला रातो-आँखाहरू एक बराबर नम्बर प्राप्त। त्यसैले, एक recessive विशेषता मा पुरुष phenotype नै महिलाहरुको भन्दा बढी प्राय प्रकट। तल्ला संग मिलेर विशेषताहरु को उत्तराधिकार छ - यो जीन आँखा रंग जो ड्रोसोफिला मा आँखा रंग को उत्तराधिकार अर्थ एक्स क्रोमोजोम, मा स्थित छ कि निष्कर्षमा बाध्य।

विशिष्टता तल्ला को उत्तराधिकार लिङ्क

सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार केही विशेषताहरु छ। तिनीहरूले वाई-क्रोमोजोम एक्स क्रोमोजोम भन्दा जीन को एक सानो संख्या वहन भन्ने तथ्यलाई जडान छन्। त्यसैले, पुरुष शरीर मा भयो जो धेरै जीन, एक्स क्रोमोजोम मा अवस्थित छ जो, वाई-क्रोमोजोम कुनै alleles लागि। तसर्थ, एक्स क्रोमोजोम मा उत्तेजित गर्दछ कि कुनै पनि recessive जीन हुन सक्दैन allelic जीन यो जरूरी phenotype देखिने भन्ने हो जो वाई क्रोमोजोम मा।

यो माथि व्याख्या गर्नुपर्छ। एलील एक जीन को एउटा रुप हो। एक मूख्य र recessive: एलील दुई आधारभूत प्रकार को हुन सक्छ। यस मामला मा, जीनोटाइप मा मूख्य एलील आवश्यक नै प्रकट phenotypically र recessive - यो homozygous अवस्थामा प्रस्तुत गरिएको छ भने मात्र। उदाहरणका लागि, तपाईं मानिसहरूलाई मा आँखा रंग को उत्तराधिकार हुन सक्छ। रंग आइरिस रोगन मा melanin को मात्रा मा निर्भर गर्दछ। यदि melanin सानो आँखा उज्ज्वल हुनेछ, यदि धेरै - गाढा। यस मामला मा, गाढा आँखा रंग लागि मूख्य एलील जिम्मेवार उहाँले जीनोम मा छ भने, बच्चा खैरो-आँखाहरू हुनेछ छ। यो दुवै जीन त्यो छ, मूख्य वा recessive एक हो कि, कुरा छैन homo- वा heterozygous को आधार मा बच्चा कि। तर नीलो आँखा - अपेक्षाकृत "जवान" उत्परिवर्तन, एक recessive एलील नियन्त्रित छ जो। तिनीहरूले आँखा रंग को आधार लागि homozygous छन् अर्थात् सबै नीलो-आँखाहरू मान्छे, दुई recessive alleles को वाहक हो। प्रमुख जीन, यसको नाम बाट स्पष्ट छ को रूप मा, recessive हावी भएको आइरिस को रंग regulates एक जीन को जीनोम मा एक बच्चा, मूख्य, recessive एलील आफूलाई phenotypically व्यक्त गर्न सक्छन् भने छैन।

तर, यो मामला मा सेक्स क्रोमोजोममा भिन्न छन्। पुरुष वाई-क्रोमोजोम आफ्नो आकार र आकार मा एक्स क्रोमोजोम फरक छ: एक क्रस क्रोमोजोम बाँकी जस्तै छ, र पत्र Us | त्यसैले, यो मा अवस्थित छ जो जीन, केही देखिनेछन् त्यहाँ recessive मात्र एक हुनेछ भने जस्तै यो साँच्चै देखिन्छ प्रतिलिपि: यो सेक्स लिंकेज उत्तराधिकार अन्य प्रकार फरक छ।

एक्स-लिङ्क recessive रोग

सेक्स लिंकेज लागि ठूलो महत्व छ , चिकित्सा जेनेटिक्स क्षणमा एक्स क्रोमोजोम मा अनुवादित र आनुवंशिक रोग कारण छन् बारेमा तीन सय recessive जीन छन् किनभने। यस्तो रोग hemophilia समावेश myopathy, पेशी dystrophy, ichthyosis, नाजुक एक्स क्रोमोजोम सिंड्रोम, hydrocephalus, र अन्य धेरै रोगहरु।

निम्नानुसार सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार मानिसहरूलाई मा प्रदर्शन गरिएको छ। को असामान्य जीन एक महिला को एक्स क्रोमोजोममा को एक मा स्थित छ भने, उनको छोरी छोराहरू को आधा र आधा प्राप्त। यस मामला मा, केटी, जसको जीनोम दोषपूर्ण क्रोमोजोम थियो, रोग को वाहक बन्न: छोरी आफ्ना पिता एक सामान्य एक्स क्रोमोजोम प्राप्त रूपमा उत्परिवर्ती जीन को phenotype मा प्रभावित छैन। तर केटा उसलाई आफ्नो आमा देखि उत्तराधिकार द्वारा "प्राप्त" छ, जो रोग देखि, किनभने वाई क्रोमोजोम मा जीन को मूख्य एलील को गर्दैन भोग्नेछन्। यो कारक कार्यहरू सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार निर्णय गर्दा विचार गर्न महत्त्वपूर्ण छ।

उत्तराधिकार एक्स-लिङ्क recessive रोग बरु जटिल चरित्र छ। उदाहरणका लागि, यस्तै रोग, रोगी को नातेदार बीच सामान्यतया, मातृ मामा र cousins, आमा गरेको बहिनीहरू देखि जन्म भएका पाइन्छ।

रोग Dominatnye एक्स-लिङ्क

यी रोगहरु दुवै sexes मा उत्पन्न गर्न सक्नुहुन्छ। एक यस्तो उत्तराधिकार, सेक्स-लिङ्क hypophosphatemic rickets र गाढा दाँत तामचीनी रूपमा उदाहरणहरू उद्धृत गर्न सक्नुहुन्छ।

महिला एक्स-लिङ्क मूख्य विकार भोगिरहेका सधैं दुई पटक थप मानिसहरूको भन्दा छ। मात्र छोरी - सबै को 50% को एक सम्भावना संग बिरामी महिला आफ्ना छोराछोरीलाई रोग, र बिरामी मानिस पहुंचाता।

कहिलेकाहीं, सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार यो महिला स्वभाविक गर्भपतन को likelihood बढ्छ त पुरुष fetuses गर्न घातक छन् भन्ने अपेक्षाकृत दुर्लभ रोगहरु अवलोकन गर्न सकिन्छ।

कता हो कता उत्तराधिकार उदाहरण हुन सक्छ, यौन-लिङ्क। मूत्र रोगन वा melanoblastoz Bloch-Sultsberga रूपमा यस्तो रोग गरौं। मूत्र रोगन मात्र महिला फेला: एक पुरुष भ्रूण एउटा घातक जीन। यो रोग बाट पीडित शारीरिक बालिका, त्यहाँ बुलबुले को रूप मा rashes छन्। पछि दाना जाने, छाला pigmentation स्प्रे र eddies को रूप मा विशिष्ट छन्। विरामीहरु को 80%, त्यहाँ अन्य उल्लंघन हो: मस्तिष्क विकास र आन्तरिक अङ्गहरू, आँखा र skeletal सिस्टम को malformations।

hemophilia

त्यहाँ वंशानुगत रोग को एक नम्बर हो, छन् केवल एक सेक्स भेटिए। के एक सेक्स लिंकेज उदाहरणको रूपमा, hemophilia लगभग हरेक पाठयपुस्तक छ। Hemophilia रगत गाढा होना छैन जो रोग हो। धेरै कार्यहरू सेक्स लिङ्क उत्तराधिकार संग hemophilia समर्पित छन्: तपाईं यो लगभग एक पाठयपुस्तक उदाहरण हो भनेर भन्न सकिन्छ। hemophilia दुर्लभ छ भन्ने तथ्यलाई बावजुद, आफ्नो अस्तित्व लगभग सबैलाई ज्ञात छ। यो अचम्मको छैन: यो हदसम्म रूसी इतिहासको पाठ्यक्रम निर्धारण गरिन्छ। त्यो राजाको हकदार निकोलस द्वितीय Tsesarevich Aleksey भोगे।

एकै समयमा पनि एउटा सानो कट रगत गंभीर हानि हुन सक्छ। तर, खतरा मात्र बिगडा छाला निष्ठा सँग सम्बन्धित छैन रक्तस्राव। विरामीहरु को जीवन एउटा गम्भीर खतरा intraenteric, नकसीर र जोडहरुमा घाँटी, साथै रक्तस्राव छन्। यस मामला मा, haemophilia जाती नहुने हो: विरामीहरु प्रतिस्थापन लागूपदार्थ, उच्च दक्षता द्वारा विशेषता जो छैन स्वीकार गर्न एक जीवनकालमा छ।

महिला haemophilia देखि ग्रस्त छ?

धेरै मानिसहरू गल्ती महिलाहरु hemophilia ग्रस्त छैन भन्ने विश्वास गर्छन्। तर, यो त छैन: फेयर सेक्स पनि, यो भयानक रोग बाट ग्रस्त छ। तर, यो धेरै विरलै हुन्छ। धेरै अक्सर, महिला रोग predetermines कि जीन को वाहक हो।

सेक्स क्रोमोजोममा एक को महिला-बोक्ने incoagulability रगत predetermining को recessive जीन छ। यस जीन को मूख्य एलील को एक जीनोटाइप हो भने, रोग नै प्रकट गर्दैन। तथापि, एक महिला एक recessive जीन प्रवेश जो बालक, छ भने, त्यो hemophilia प्रकट हुनेछ। तर जीन को महिला वाहक hemophilia एक मानिसलाई विवाह थियो hemophilia को बालिका देखा पर्यो गर्न आवश्यक (तर पनि यस्तो परिस्थितिमा, एक केटी को जन्म को सम्भावना 25% बराबर हुनेछ)। यस्तो अवस्थामा शायद अवलोकन: पहिले, को hemophilia जीन एकदम दुर्लभ छ, र दोश्रो कुरा, यो खतरनाक रोग बाट पीडित मान्छे विरलै प्रजनन उमेर बाँच्न।

अर्थ अध्ययन सेक्स लिंकेज विशेषताहरू

सेक्स-लिङ्क गुण को उत्तराधिकार जाँदै कसरी छानबिन मानवता लागि ठूलो महत्व छ। यो मुख्यतया सेक्स-लिङ्क मानव जीवन खतरनाक सहित धेरै रोगहरु जन्मजात भन्ने तथ्यलाई कारण छ। सायद यो भविष्यमा सीधा मा प्रभाव आधारित यस्तो रोग, उपचार को नवीन हालतमा सिर्जना गर्न सक्षम हुनेछ मानव जीनोम, एक रोग एलील को एक वाहक छ। साथै, यस्तो अनुसन्धान सेक्स-लिङ्क रोगहरु को तीव्र निदान लागि प्रक्रिया को विकास मा एक ठूलो भूमिका खेल्छ। यो चयापचय विकार सम्बन्धित छन् रोगहरु लागि विशेष गरी महत्त्वपूर्ण छ: पहिले तपाईं उपचार सुरु, अधिक सफल हासिल गर्न सक्षम हुनेछ।

जेनेटिक्स मानव जीवन मा एक महत्वपूर्ण स्थान ओगटेको छ। आखिर, यो विज्ञान रोग संकेत हो कि भन्ने सहित मानव जीन, को समारोह कसरी व्याख्या गर्न सक्नुहुन्छ। त्यहाँ उत्तराधिकार जो सेक्स क्रोमोजोममा कारण लक्षण को एक समूह छ। एक सेक्स-लिङ्क उत्तराधिकार के हो? परिभाषा भन्छ संकेत को एक स्थानान्तरण, कि जो लागि जिम्मेवार जीन, सेक्स क्रोमोजोममा मा अवस्थित छ जो।