Marfan रोग: मुख्य लक्षण र कारण

पुरानो रोग को एक फारम Marfan रोग छ। यसको सार एक स्थिर सेल संरचना कायम राख्ने लागि जिम्मेवार छन् जो आनुवंशिक मानव Tissues निपटने जडान, मा हुन्छन्। तिनीहरूले प्रत्येक अन्य बर्तन, आन्तरिक अङ्गहरू, मांसपेशीमा गर्न कस्नु।

यस अन्तर्गत Marfan सिंड्रोम प्राकृतिक सन्तुलन कारण fibrilina उत्परिवर्तन उल्लङ्घनको, कि छ, मुख्य "भवन" भौतिक शरीर रूपमा बुझ्ने गरिन्छ। आनुवंशिक मेकअप परिवर्तन आन्तरिक अङ्गहरू केही pathologies विकास गर्न योगदान, सबै भन्दा अक्सर हृदय प्रणाली ग्रस्त, परिवर्तन विषय हो , हड्डी ऊतक अक्सर दृष्टि पर्छ।

यसलाई स्वीकार गर्न दुःखी छ, तर Marfan रोग जाती नहुने बुझाउँछ हाल छ। दुर्भाग्यवश, वैज्ञानिकहरू अझै पनि जीवन लागि यो रोग को छुटकारा प्राप्त गर्न हालतमा फेला पार्न सकेन। तथापि, यो त खराब, डाक्टर पूरा गर्न सक्षम छन् किनभने छ, र गर्न सक्छन् कुनै पनि मामला मा दिन को symptomatic उपचार। यसलाई पहिले नै 20 वर्ष पहिले, यो रोग संग मान्छे बाँच्न छैन चालीस वर्षभन्दा तथ्यलाई दिइएको धेरै प्रगति हो। अब विरामीहरु पाठ्यक्रम, को निदान समय थियो भनेर प्रदान र रोग एक प्रारम्भिक चरण मा उपचार सुरु, लगभग एक पूर्ण जीवन आशा गर्न सक्छौं।

अब सम्म, प्रयोगशालाहरुमा रोग लड्न लागूऔषधको विभिन्न परीक्षण गरे। यो चाँडै ठूलो सहायक एजेन्ट आधारित inhibitors हुनेछ भनी विश्वास गरिएको छ। र त्यसपछि, सायद, Marfan रोग छैन धेरै मान्छे को लागि त भयानक निदान छ, र अन्ततः छिटो उपचार योग्य pathologies को श्रेणी मा सार्न।

उत्परिवर्तन जीनोटाइप धेरै दुर्लभ छ। नियम, Marfan रोग छोराछोरीलाई आमाबाबुबाट हस्तान्तरण गरिएको छ। पाँच हजार एक मामला: विश्व व्यवहार मा, यो अत्यन्तै दुर्लभ छ भन्ने तथ्यलाई द्वारा प्रोत्साहन दिए। तर आमाबाबुले यो सिंड्रोम देखि ग्रस्त भने पचास प्रतिशत संभावना मा बच्चा पास गर्न। बच्चाहरु को% 25 मात्र आमाबाबुको Marfan रोग छैन, र शुक्राणु वा अन्डा को उत्परिवर्तन को फलस्वरूप। लक्षण आफूलाई धेरै स्पष्ट प्रकट गर्न सक्नुहुन्छ, र त्यसपछि विरामीहरु यस्तै छ सुविधाहरू, तर कहिले काँही नैदानिक तस्वीर लक्षण राम्रो हार्ड बाहिर बनाउन भनेर धमिलो छ।

Marfan सिंड्रोम: लक्षण

रोग एक विशेषता सुविधा बिरामीको उचाइ पनि उच्च मानिन्छ। सत्य व्यक्तिगत मामला आधारमा, सधैं प्रस्ट छैन। पनि आकार र औंलाहरु र औंलाहरूको आकार ध्यान, तिनीहरूले unnaturally फैलयो छन्, धेरै लामो र पातलो छन्। हामी बिरामी व्यक्ति काया कुरा भने, यो हतियार र खुट्टा शरीर को सम्बन्ध मा पनि लामो रूपमा, disproportionate छ। माथि उल्लेख रूपमा, धेरै विरामीहरु यस्तै अनुहार सुविधाहरू हुनेछ। यो दाँत को असामान्य उच्च खोपडी गलत दिशा वृद्धि, मा व्यक्त गरिएको छ गहिरो-सेट आँखा। साथै, विरामीहरु प्राय scoliosis, फ्लैट खुट्टा, छाती को deformity, हृदय समस्या र रक्त नली चिन्ह लगाइयो।

यस्तो निदान Marfan रोग छ, होइन जीवनको अन्त्य। एक यसको थप विकास मा दिन हुँदैन र एक गम्भिर बिरामी रोगी रूपमा ओछ्यानमा आराम पालन गर्न। यो रोग हुन सक्छ, र पनि एउटा सक्रिय जीवन नेतृत्व गर्न आवश्यकता सम्झना। उदाहरणका लागि, सँगै सबै शैक्षिक खेल खेल्न, भौतिक अभ्यास गर्न, ताजा हावा हिंड्न, पौडी जानुहोस्। निस्सन्देह, विभिन्न जटिलताहरू हुन सक्छ, तर तिनीहरूले औषधि द्वारा नियन्त्रित छन्।

रूपमा sensibly व्यक्ति को समग्र अवस्था आकलन गर्न सक्छन् र तत्संबंधी कुनै पनि परिवर्तन गर्न प्रतिक्रिया द्रुत मुख्य नियमित डाक्टर संग नियुक्ति गर्न, बित्तिकै आउनुहोस्। दिन छैन अप, लड्न र विद्यमान समस्या हाम्रो आँखा बन्द छैन, र त तपाईं सफल हुनेछ। कुनै समस्या जीवन मा मुख्य तपाईंले अलमल्याउन सक्छ भनेर होइन, हरेक दिन आनन्द लिनुहोस्।