पानी, माटो र हावा को अध्ययन लागि Microbiological विधिहरू

माइक्रो-जीव - सानो, ज्यादातर एकल-celled प्राणीहरू, प्रकृति मा व्यापक छन् जो। तिनीहरूले बिरुवाहरु मा, सबै मिडिया (हावा, माटो, पानी) मानिसहरूलाई र जनावर मा फेला छन्।

गुणस्तरीय विविधता र जीव संख्या पोषण यौगिकों मा मुख्य भर पर्छन्। तर यो पनि चिस्यान, तापमान, वातन र सूर्यका र अन्य कारक को कार्य महत्त्वपूर्ण छ।

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. स्वच्छता र microbiological अध्ययन प्राकृतिक मिडिया लागि विधिहरू रोगजनकों को उपस्थिति पत्ता लगाउन सक्छ र हटाउन वा संक्रामक रोग रोक्न उपाय विकास गर्न, अनुसार को प्राप्त परिणाम संग आफ्नो रकम निर्धारण गर्न। साथै, मात्रात्मक खाता वातावरण मोडेलिंग र प्रशासन को प्राकृतिक प्रक्रियाहरु को विकास को लागि आवश्यक छ। . हामीलाई microbiological परीक्षा को विधिहरू के हुन् थप विचार गरौं।

माटो

यो संक्रामक pathologies को प्रसारण गर्ने सम्भावित मार्गहरू रूपमा विद्वान द्वारा मानिन्छ। माटो मर्मज्ञ रोगजनकों मा स्राव मानव वा पशु रोगी संग। तिनीहरूलाई केही, विशेष, spore मा, लामो समय (दशकसम्म कहिलेकाहीं) को लागि माटो मा विद्यमान गर्न सक्नुहुन्छ। позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). माटो गिरावट रोगजनकों यस्तो खतरनाक यस्तो धनुषटंकार, Anthrax, botulism, र यसको अगाडी रूपमा संक्रमण। माटो को सेनेटरी-microbiological अध्ययन विधिहरू "माइक्रोबियल गणना" (एक ग्राम को माटो मा सूक्ष्मजीवहरु को संख्या), र कोलाई सूचकांक (ई कोलाई संख्या) परिभाषित गर्न अनुमति ।

माटो विश्लेषण: एक सिंहावलोकन

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. माटो को microbiological परीक्षा को लागि विधिहरू मुख्यतया ठोस मा प्रत्यक्ष माइक्रोस्कोपी र संस्कृति श्रेय हुनुपर्छ पोषक तत्व मध्यम। सूक्ष्मजीवहरु र आफ्नो समूह माटो बसाबास गर्नु छ, को आबादी को taxonomic स्थिति र पारिस्थितिक कार्यहरु मा फरक। विज्ञान मा, तिनीहरूले सामान्य अवधि अन्तर्गत एकताबद्ध छन् "माटो biota।" प्राइमर - सूक्ष्मजीवहरु को वासस्थानमा विशाल संख्या। माटो को ग्राम 1 10 अर्ब आफ्नो कक्षहरूको देखि वर्तमान छ। यो वातावरण मा, सक्रिय विभिन्न सैप्रोफाइटिक सूक्ष्मजीवहरु को सहभागिता संग, जैविक कुरा को अपघटन लाग्छ।

microbiological विधि को सूक्ष्म अध्ययन: चरणहरू

मध्यम को विश्लेषण नमूना सुरु। यो उद्देश्य लागि, पहिले खुली र कसा भयो रक्सी चक्कु (बेल्चा प्रयोग गर्न सकिन्छ)। कि पछि, नमूना तयारी। अर्को चरण - कक्षहरू दाग smears गणना। अलग प्रत्येक चरण विचार गर्नुहोस्।

नमूना

कृषि soils को विश्लेषण मा सम्पूर्ण तह एक गहिराई बाट लिएको नमूना गर्छन। यो एक एक्स्ट्रानिअस microflora मा उपस्थित हुन सक्छन् रूपमा पहिलो, 2-3 सेमी जमीन माथि हटाइयो। त्यसपछि, जमीन को एक क्षेत्र संग monoliths लिन अध्ययन। तिनीहरूलाई प्रत्येक को लम्बाइ, जसबाट तपाईं नमूना चाहनुहुन्छ तह को मोटाइ पालना गर्नुपर्छ।

100-200 वर्ग को एक षड्यन्त्र मा। 7-10 पु चयन नमूनाहरू। प्रत्येक को वजन - 0.5 किलो को अर्डर। नमूनों झोला मा राम्ररी मिश्रित हुनुपर्छ। त्यसपछि औसत नमूना लगभग 1 किलो वजन लिन। यो एक कपडा झोला मा संलग्न चर्मपत्र (स्टेराइल) प्याकेज राखिएको हुनुपर्छ। फ्रिज भण्डारण गरिएका नमूनाको विश्लेषण निर्देशन गर्न पूर्व।

सर्वेक्षण तयारी

को भड्काए माटो सुक्खा ग्लास हालिएको। रक्सी यसको पूर्व-हटाउन र बर्नर माथि बाल्न। एक स्पाटुला माटो संग राम्ररी मिश्रित र समान रूप विस्तार। यो जरा र अन्य विदेशी तत्व हटाउन अनिवार्य छ। यो गर्न, चिमटी प्रयोग गर्नुहोस्। सञ्चालन चिमटी र स्पाटुला को बर्नर माथि ignited र शांत गर्न अनुमति अघि।

ग्लास मा वितरित विभिन्न माटो जायदाद को, साना अंश चयन गरियो। तिनीहरूले एक प्राविधिक मात्रा मा एक बरतन पकवान वजन। является специальная обработка образца. microbiological अध्ययन को अनिवार्य चरण सूक्ष्म विधि नमूनाको विशेष प्रक्रियामा छ। 2 अग्रिम, बाँझ फ्लास्क मा तयार हुनुपर्छ। आफ्नो आकार 250 एमएल भन्दा बढी हुँदैन। को बोतल को एक ट्याप पानी 100 एमएल मा हालिएको छ। यो माटो को 0.4-0.8 एमएल तरल नमूना लिन्छ र एक पेस्ट गर्न moistened किनभने। मिश्रण 5 मिनेट को लागि एक औंला वा रबर pestle संग rubbed गर्नुपर्छ।

पहिलो फ्लास्क पानी माटो ठूलो खाली फ्लास्क मा हस्तान्तरण गरेका थिए। यसबाहेक, उनको फिर्ता दल्नु। यो ठूलो भएको बर्नर ज्वाला नजिकै फ्लास्क हस्तान्तरण भएपछि। माटो निलम्बन संग कन्टेनर 5 मिनेट को लागि एक SHAKER मा हल्लाइन्छ थियो। त्यसपछि, यो लगभग 30 सेकेन्ड को लागि बसोबास गर्न अनुमति दिइएको थियो। यो क्रममा ठूलो कणहरु बसोबास गर्न अनुमति आवश्यक छ। आधा मिनेट ठूलो तयारीको तयार लागि प्रयोग गरिन्छ पछि।

निश्चित smears मा सेल गणना

, разработанному Виноградским. प्रत्यक्ष माटो को सूक्ष्म अध्ययन विकास Vinogradskii microbiological अध्ययन को विधि, द्वारा बाहिर छ। निलम्बन केही मात्रा मा सूक्ष्मजीवहरु कक्षहरूको संख्या गणना गरिएको थियो। निश्चित smears अध्ययन लामो अवधि मा लागूपदार्थ भण्डारण गर्न र कुनै पनि समयमा गणना गर्न सक्दैन।

दबाइ को तैयारी रूपमा निम्नानुसार। slurry (सामान्यतया 0.02-0.05 एमएल) को एक निश्चित रकम स्लाइड मा एक micropipette संग लागू गरिएको छ। यो समाधान agar-agar को एक थोपा थपिएको थियो गर्न (मिश्रण agaropectin polysaccharide र agarose खैरो र रातो शैवाल काला सागर देखि झिकिएको), तेजी भड्काए र अधिक एक क्षेत्र 4-6 वर्ग फैलियो। सेमी। पीएपी हावा-सुकेको र 20-30 मिनेट मिलाएका छौं। रक्सी (96%)। अर्को, दबाइ distilled पानी moistened र पी-पी carbolic erythrosine 20-30 मिनेट राख्नुभयो।

staining पछि, यो धोए र हावा मा सुकेको छ। सेल गणना विसर्जन लेन्स देखि प्रदर्शन।

ठोस मिडियामा छरिरहेका

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. microbiological परीक्षा को लागि सूक्ष्म विधिहरू सूक्ष्मजीवहरु को एक ठूलो संख्या पत्ता लगाउन सक्नुहुन्छ। तर बावजुद यो, को विधि inoculation भन्दा साधारण अभ्यास छ। यसको सार एक ठोस मध्यम मा एक पेट्री पकवान मा दबाइ (माटो निलम्बन) को रकम गति मा हुन्छन्।

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. microbiological अनुसन्धान को यो विधि मात्र होइन मात्रा तर पनि समूह, र केही अवस्थामा, र सूक्ष्म वनस्पति को प्रजाति संरचना खातामा लाग्छ। सामान्यतया प्रसारित प्रकाश मा पेट्री पकवान को तल देखि, उत्पादन colonies संख्या गणना। को गणना क्षेत्र मा एक मार्कर वा मसी डट राख्नुभयो।

पानी विश्लेषण

पानी शरीर को microflora, नियम, यो वरिपरिको माटो को माइक्रोबियल संरचना झल्काउँछ। имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. यस सन्दर्भमा, पानी र माटो को सेनेटरी-microbiological विश्लेषण को विधिहरू एक विशेष इकोसिस्टमका राज्य को अध्ययन मा विशेष व्यावहारिक महत्व छन्। ताजा पानी नियम, cocci, छड आकारको जीवाणुहरु रूपमा, समावेश छन्।

पानी मा Anaerobes सानो परिमाणमा फेला परेन। नियम, तिनीहरूले पानी शरीर को तल मा, माटोको मा, शुद्धीकरण प्रक्रिया भाग लिइरहेको गुणन। Microflora समुद्रहरू र समुद्र advantageously halophytic (halophilic) जीवाणुहरु प्रतिनिधित्व।

पानी मा, artesian वेल्स व्यावहारिक कुनै सूक्ष्मजीवहरु छन्। यो माटो तह को फिल्टरिङ क्षमता कारण हो।

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. microbiological पानी अनुसन्धान को पारंपरिक विधि माइक्रोबियल र कोलाई-titer वा यदि-सूचकांक को परिभाषा छलफल। पहिलो सूचक 1 एमएल तरल मा जीवाणुहरु को संख्या परिभाषित। कोलाई सूचकांक पानी लीटर मा वर्तमान coliforms संख्या प्रतिनिधित्व गर्दछ, र यदि titer - न्यूनतम नम्बर वा अधिकतम dilution तरल तिनीहरू अझै पनि पत्ता सकिन्छ जसमा।

माइक्रोबियल नम्बर को संकल्प

निम्नानुसार यो विधि पानी सेनेटरी microbiological परीक्षा छ। पानी को 1 एमएल मा निर्धारित छ mesophilic र facultative anaerobes (मध्यवर्ती) को संख्या 37 डिग्री मा मासु-peptone agar (प्राथमिक मध्यम) मा सक्षम aerobes। दिन को समयमा 2-5 पृ एक बढाई मा देखिने colonies गठन गर्ने। वा नाङ्गो आँखा।

является посев. पानी microbiological विश्लेषण को विधि प्रमुख चरण छरिएको छ। किनभने प्रत्येक नमूना कम्तीमा 2 फरक मात्रा छरिएको छ। जब प्रत्येक कप मा ट्याप पानी विश्लेषण शुद्ध तरल को 1-0.1 एमएल बनेको र 0.01-0.001 एमएल दूषित छ। 0.1 एमएल वा तरल पदार्थ को सानो मात्रा को inoculation लागि distilled (स्टेराइल) पानी संग पतला छ। लगातार दशमलव dilutions तयार। तिनीहरूलाई प्रत्येक 1 एमएल दुई पेट्री व्यञ्जन बनेको छ।

पोषक तत्व agar भरिएको प्रजनन। यो पहिलो ढल्छ र 45 डिग्री गर्न सुन्दर हुनुपर्छ। जगाएर पछि, सक्रिय मध्यम solidification लागि तेर्सो सतह मा बाँकी छ। 37 डिग्री मा। बाली दिन भर हुर्किसकेका छन्। позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. microbiological पानी अनुसन्धान को विचार विधि ती भाँडा को परिणाम खातामा लिन्छ जहाँ 30 300 को दायरामा colonies को संख्या।

हावा

यो सूक्ष्मजीवहरु लागि ट्रान्जिट भूमि मानिन्छ। являются седиментация (оседание) и аспирация. microbiological अध्ययन को मुख्य विधि हावा अवसादन (बसोबास) र आकांक्षा छन्।

Microflora हावा वातावरण मनपरी चल र स्थिर विभाजन गरिएको छ। पहिलो समूह खमीर, chromogenic cocci, spore-असर bacillus कोलाई र सुकाउने, प्रकाश गर्न जोखिम गर्न प्रतिरोधी हो कि अन्य सूक्ष्मजीवहरु समावेश छ। प्रतिनिधिहरु चल microflora, आफ्नो सामान्य वासस्थानमा देखि हावा मा मर्मज्ञ, लामो आफ्नो जाँगरको राख्ने।

ठूलो शहर को हावा मा ग्रामीण क्षेत्रको हावा वातावरण भन्दा धेरै सूक्ष्मजीवहरु। को समुद्र भन्दा, वन धेरै केही जीवाणुहरु छन्। हिउँ र वर्षा: हावा शुद्धीकरण वर्षा सुविधा। घर भित्रका जीवाणु खुला रिक्त स्थान भन्दा धेरै। तिनीहरूको संख्या नियमित वेंटिलेशन को अभाव मा जाडो बढेको छ।

अवसादन

считается простейшим. जीवाणुतत्व मा microbiological अनुसन्धान को यो विधि सरल हुन मानिन्छ। यो गुरुत्वाकर्षण अन्तर्गत खुला पेट्री पकवान मा agar सतह मा थोपाहरूद्वारा र कणहरु को बसोबास आधारित छ। अवसादन विधि सही हावा मा जीवाणुहरु को संख्या निर्धारण गर्न सक्छ। तथ्यलाई खुला कप मा एकदम जीवाणु कठिन को धूलो कणहरु र थोपाहरूद्वारा असल अंश फसाउन छ। सतहमा मुख्य रूप ठूलो कणहरु खुलिरहेको।

यो विधि हावा विश्लेषण लागि प्रयोग गरिएको छैन। यो वातावरण हावा फ्लो को गति मा ठूलो उतार चढाव द्वारा विशेषता। अवसादन तथापि, थप परिष्कृत उपकरणहरू वा बिजुली स्रोत को अभाव मा प्रयोग गर्न सकिन्छ।

Omelyansky विधि द्वारा प्रदर्शन माइक्रोबियल संख्या निर्धारण। अनुसार therewith मा, 100 वर्ग agar को एक सतह क्षेत्र मा 5 मिनेट को लागि। सेमी जीवाणुहरु को एक नम्बर हावा को 10 लिटर मा उपस्थित settles।

"छानबिन को microbiological विधिहरू को एकीकरण मा" आदेश 535

Bacteriological विश्लेषण निदान, विभिन्न संक्रामक रोगहरु को रोकथाम र उपचार को उद्देश्य जटिल चिकित्सीय र प्रयोगशाला गतिविधिहरु मा एक महत्वपूर्ण स्थान ओगटेको छ। तर, वातावरण अध्ययन, तिनीहरूले सीमित छैन।

विशेष महत्व अस्पतालहरुमा जैविक सामाग्री को bacteriological विश्लेषण छ। स्वास्थ्य सुविधा सञ्चालन अनुसन्धान को लागि, आवश्यकताहरु वृद्धि। "छानबिन को microbiological विधिहरू को एकीकरण मा" आदेश उद्देश्य microbiological निदान गुणस्तर र दक्षता सुधार, को bacteriological विश्लेषण सुधार छ।

महिला मा smears को सूक्ष्म परीक्षा

यो संक्रमण, यौनजन्य संक्रमण, र अवसरवादी संक्रमण (अवसरवादी जीवाणुहरु) को निदान लागि विश्लेषण को एक प्रमुख तरिका हो।

, Microflora को, गुणस्तरीय र मात्रात्मक संरचना मूल्याङ्कन गर्न सूक्ष्म विश्लेषण नमूना को विशुद्धता जाँच गर्नुहोस्। उदाहरणका लागि, ग्रीवा नहर बाट लिएको swabs मा योनी epithelium उपस्थिति एक जैविक नमूना चयन को नियम उल्लङ्घनको संकेत गर्छ।

यो मामला मा microbiological परीक्षा साधारण केही समस्या पछि छ भने छ। तिनीहरूले तल्लो लैंगिक पर्चा मा सामान्य फरक उमेर मा भिन्न एक विविध microflora प्रस्तुत छ भन्ने तथ्यलाई सम्बन्धित छन्। अनुसन्धान को दक्षता सुधार गर्न र मानकीकृत नियम विकास गरेका छन्।

भाइरल संक्रमण को निदान

यो शाही सेना र डीएनए रोगजनकों पत्ता विधिहरू द्वारा बाहिर छ। तिनीहरूले मुख्यतया रोग सामाग्री मा nucleotide दृश्यहरु को सङ्कल्प आधारित छन्। यो उद्देश्य लागि, आणविक जांच। तिनीहरूले artificially गर्न (गर्न पूरक) को भाइरल एसिड एक रेडियोधर्मी लेबल वा बायोटिन संग लेबल पूरक nucleic एसिड उत्पादन छन्।

विधि को peculiarity केही सयौं समावेश विशिष्ट डीएनए खण्ड प्रतिलिपि दोहोर्याइएको छ (वा दसौं) जोडी nucleotide। प्रतिकृति (प्रतिलिपि) भनेर विस्तार मात्र केही इकाइहरूमा सुरु गर्न सक्छन् छ। प्राइमरों (प्राइमरों) तिनीहरूलाई सिर्जना गर्न प्रयोग। तिनीहरूले संश्लेषित oligonucleotides छन्।

PCR निदान (polymerase श्रृंखला प्रतिक्रिया) कार्यान्वयन मा सरल छ। यो विधि तपाईं चाँडै रोग सामाग्री को एक सानो रकम प्रयोग गरेर परिणाम प्राप्त गर्न अनुमति दिन्छ। PCR निदान प्रयोग तीव्र, दीर्घकालीन र latent (लुकाइएको) संक्रमण पहिचान।

जब यो विधि को संवेदनशीलता अधिक बेहतर मानिन्छ। तर, वर्तमान परीक्षण प्रणाली छैन विश्वसनीय पर्याप्त, PCR निदान पूर्ण परम्परागत विधिहरू प्रतिस्थापन गर्न सक्छ त छैन।