सजिलो जेनेटिक्स: recessive विशेषता - यो छ ...

Recessive विशेषता - एउटै साइन एक मूख्य एलील जीनोटाइप छ भने आफै प्रकट गर्दैन एक विशेषता। राम्रो यो परिभाषा बुझ्न, गरेको पनि कोडिङ संकेत आनुवंशिक स्तरमा उत्पन्न बाटो सामना गरौं।

सिद्धान्त को एक बिट

मानिसहरूलाई प्रत्येक सुविधा दुई जीन, alleles, एक प्रत्येक अभिभावक बाट द्वारा एन्कोड गरिएको छ। Alleles प्रवल र recessive विभाजित छन्। एक gamete त्यहाँ प्रवल र recessive एलील छन् भने, phenotype देखिने प्रवल। recessive विशेषता - खैरो, त्यसपछि बच्चा खैरो आँखा, नीलो रूपमा हुन संभावना छ - एक अभिभावक नीलो आँखा, र अन्य यदि यो सिद्धान्त जीव को एक स्कूल पाठ्यक्रम एक सरल उदाहरण देखाउँछ। एलील अनुरूप दुई खैरो-आँखाहरू आमाबाबुको जीनोटाइप मा यदि मूख्य यो नियम रूपबाट। जवाफ खैरो आँखा गरौं नीलो लागि जीन - एक। त्यसपछि, धेरै सम्भव विकल्प पार गर्दा:

पी: एए एक्स AA;

F1: एए एए एए एए।

सबै heterozygous सन्तान, र सबै प्रकट मूख्य - खैरो आँखा।

दोस्रो विकल्प:

पी: एए एक्स AA;

F1: एए, एए, AA, AA।

यो क्रस र recessive विशेषता (यो नीलो आँखा) प्रकट। एक बच्चा नीलो-आँखाहरू हुनेछ, कि सम्भावना - 50%।

त्यस्तै albinism (pigmentation विकार), अन्धो hemophilia जन्मजात। जो केवल एक मूख्य एलील को अभाव देखा मानिसको यो recessive गुण।

सुविधाहरू recessive गुण

धेरै recessive गुण आनुवंशिक उत्परिवर्तन को फलस्वरूप खडा गरेका छन्। सम्झनुहोस्, उदाहरणका लागि, फल संग थोमस मोर्गन को अनुभव ड्रोसोफिला उड। झिंगा लागि सामान्य आँखा रंग - रातो र केही सेतो-आँखाहरू झिंगा कारण एक्स क्रोमोजोम मा एक उत्परिवर्तन थियो। र एक recessive, सेक्स-लिङ्क थियो।

Hemophilia एक र अन्धो पनि गुण, सेक्स-लिङ्क recessive हौं।

उदाहरणका रंग अन्धो लागि recessive गुण पार विचार गर्नुहोस्। मानौं कि एक जीन सामान्य रंग धारणा लागि जिम्मेवार - एक्स, एक उत्परिवर्ती - एक्स ^डी। निम्नानुसार Crossbreeding छ:

पी: XX एक्स एक्स ^डी वाई;

F1: XX ^{घ, घ} XX, XY, XY।

पिता रंग अन्धो छ, र आफ्नो आमा, राम्रो स्वास्थ्य थियो सबै बच्चाहरु स्वस्थ हुनेछ, तर केटीहरू आफ्नो पुरुष छोराछोरीको देखाइने एक 50% मौका छ रंग अन्धो जीन, को वाहक हुनेछ भने त्यो छ। को स्वस्थ एक्स क्रोमोजोम उत्परिवर्ती लागि compensates किनभने महिला colorblindness, धेरै दुर्लभ छ।

जीन अन्तरक्रिया अन्य प्रकार

आफ्नो आँखा को रंग संग अघिल्लो उदाहरण - छ कि कुल हैकम एउटा उदाहरण, को मूख्य जीन पूर्ण बाहिर recessive जीन drowns छ। को जीनोटाइप मा प्रकट साइन को मूख्य एलील पारस्परिक रहेको छ। यस बेला तर पटक हो मूख्य जीन नयाँ विशेषता (kodominirovanie), वा आफूलाई दुवै जीन (अपूर्ण प्रभुत्व) प्रकट - छैन पूर्ण recessive दबा छ, र सन्तान पार देखाइएको छ।

Kodominirovanie - एक दुर्लभ घटना। मानिसहरूलाई मा kodominirovanie मात्र देखिन्छ रगत समूहका उत्तराधिकार। तेस्रो समूह (बी बी) - रगत (एए) को दोस्रो समूह आमाबाबुको एक, दोस्रो गरौं। दुवै एक र बी विशेषता मूख्य। क्रस गर्दा हामी सबै छोराछोरीलाई छ भनेर पत्ता लगाउन रगत चौथो समूह, एबी रूपमा coded। त्यो दुवै संकेत को phenotype प्रस्ट छ।

पनि जन्मजात धेरै फूल बिरुवाहरु को रंग। तपाईं रातो र सेतो rhododendron पार गर्दा, परिणाम रातो दुवै र सेतो र द्वि-रंग फूल हुन सक्छ। रातो हुनत प्रवल छ, र यो मामला मा, यो recessive विशेषता दबाउन छैन। प्रकट दुवै विशेषताहरु उत्तिकै तेजी जीनोटाइप जो यो अन्तरक्रिया।

अर्को असामान्य उदाहरण kodominirovaniem सम्बन्धित छ। रातो र सेतो ब्रह्माण्ड पार गरेर एउटा परिणाम गुलाबी हुन सक्छ। को गुलाबी रंग मूख्य एलील recessive संग पारस्परिक गर्दा अपूर्ण प्रभुत्व को परिणाम हो। त्यसैले, नयाँ मध्यवर्ती सुविधा।

गैर-allelic अन्तरक्रिया

यो मानव जीनोटाइप अपूर्ण प्रभुत्व peculiar छैन भनेर stipulated छ। अपूर्ण प्रभुत्व संयन्त्र रंग उत्तराधिकार लागू छैन। छाला को आमाबाबुले एक गाढा छ भने, अन्य हल्का, र बच्चा - गाढा, मध्यवर्ती विकल्प, यो अपूर्ण प्रभुत्व को एउटा उदाहरण हो। यस मामला मा बस हुन्छ अन्तरक्रिया nonallelic जीन।