सेल चक्र, प्रतिरक्षा, सेल खाम

यसको आफ्नै विभाजन वा मृत्यु आमा सेल विभाजन गरेर यसको गठन को मिति देखि सेल समय अवधि को अस्तित्व शब्द "सेल चक्र" भनिन्छ। यसको विभिन्न फरक सेल अवधि मा। उदाहरणका लागि, सानो आन्द्रा को Basal र hematopoietic कक्षहरू र epidermis तिनीहरूले चाँडै वयस्क जीव मा पैदा हरेक 12-16 घण्टा पछि सेल चक्र प्रविष्ट गर्न सक्षम छन्। छोटो कक्षहरूको जीवन चक्र 30 मिनेट बारेमा अन्तिम तिनीहरूले amphibians, echinoderms र अन्य जनावर देखि अन्डा को तीव्र क्रशिंग समयमा आउँदैन। सेल संस्कृति प्रयोगात्मक अवस्थामा प्रजाति को एक ठूलो संख्या, सेल चक्र लगभग 20 मिनेट को छोटो अवधि छ। सक्रिय mitoses बीच कक्षहरू अवधि अवधि विभाजन को एक प्रधान रकम 10 24 घण्टा हो।

को चरणहरु र सेल चक्रको अवधि। जनावर र बिरुवाहरु को सेल चक्र दुई अवधि हुन्छन्: interphase र Mitosis (सेल विभाजन चक्र) (प्रोटिन संश्लेषण र डीएनए को अवधि)। Interphase धेरै अवधि समावेश:

1 G1-चरण - विकास एक अवधि, जो प्रोटीन, शाही सेना र अन्य सेल constituents को संश्लेषण समयमा।

2. एस-चरण - यो अन्तराल मा interphase सहायक संश्लेषण हुन्छ एक डीएनए अणु को सेल केन्द्रक को र intracellular organelles (centrioles) को एक दोहरीकरण;

3. G2-चरण - त्यहाँ Mitosis लागि तयारी छ अवधिमा अवधि।

अब यो अवधिमा, विभाजन कि G1-चरण अनुपस्थित हुन सक्छ, कक्षहरू तिनीहरूले घरबार चरण (G0) मा छन्।

को प्रक्रिया सेल विभाजन (Mitosis) दुई चरणमा छ:

सेल नाभिक को 1 गर्नुभएको विभाजन - Mitosis।

सेल cytoplasm को 2. विभाजन - cytokinesis।

सेल गतिविधिको विनियमन। cyclins र cyclin-निर्भर kinases को रूप मा - प्रोटीन अन्तरक्रिया गर्दा सेल चक्र अवधि परिवर्तन हुन्छ। को G0 कक्षहरू विभिन्न वृद्धि कारक को प्रभाव अन्तर्गत पाश मा प्रवेश सक्षम चरण। एपिडर्मल र प्लेटलेट-व्युत्पन्न कारक ताकत वृद्धि कारक हो, संचालित intracellular सिगनल सिस्टम जीन प्रोटीन को ट्रान्सक्रिप्सन निम्त्याउँछ रिसेप्टर्स संग लगातार अन्तरक्रिया छन्। मा नै kinases को रूप मा मात्र विशिष्ट cyclins संग अन्तरक्रिया सक्रिय हुन सक्छ, जो को सामग्री लगातार चक्र भर परिवर्तन गरिएको छ।

सेल चक्र ठोस ट्यूमर को गठन गर्न प्रमुख को सामान्य नियम को अवरोध। घातक ट्यूमर को गठन को लागि p53 प्रोटिन जिम्मेवारी छ: यो पालो मा CDK cyclin जटिल, अनिवार्य G1 र G2 चरण मा सेल चक्र पक्रन जान्छ जो लाइ रोक्छ जो p21 को प्रोटिन संश्लेषण, बढावा। क्षतिग्रस्त डीएनए संग सेल छैन मारे छन् केही जो उत्परिवर्ती कक्षहरू, गर्न वृद्धि दिंदै प्रोटिन p53 जीन उत्पन्न र सेल चक्र घेरा गर्छ Mitosis प्रविष्ट को हानि वा हेरफेर गर्न प्रमुख उत्परिवर्तन को चरण को समयमा एस आउन गर्छ, र अन्य भाग घातक को गठन गर्न प्रमुख ट्यूमर।

सेल-मध्यस्थता प्रतिरक्षा। कुनै पनि उत्तेजना प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रतिक्रिया, एंटीबडी छैनन् जो रगत (पूरक प्रणाली) मा उपस्थित प्रोटीन को मुछिनुभएको र जटिल सेट एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, शब्द "सेलुलर प्रतिरक्षा" द्वारा भनिन्छ भनिन्छ। यो phagocytes मा जीवित सूक्ष्मजीवहरु विरुद्ध र अन्य कक्षहरू संक्रमित भनेर सूक्ष्मजीवहरु विरुद्ध मुख्य रूप निर्देशित छ। विशेष यो भाइरस, Fungi, protozoa जीवाणुहरू र ट्यूमर कक्षहरू विरुद्ध प्रभावकारी हुन्छ। सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली ऊतक तिरस्कार मा धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

सेल पर्खाल। यो कठोर सेल पर्खाल, राखिएको यो सेल झिल्ली छ - सुरक्षा, संरचनात्मक र परिवहन कार्यहरु कार्य कि cytoplasmic झिल्ली को बाहिर। अहिलेसम्म यो भनिएको छ एक सेल पर्खाल, यो ब्याकटेरिया, Fungi, बिरुवाहरु र archaea अधिकांश मा उपस्थित छ। पशुहरू लागि जाँदा र सरल धेरै, तिनीहरूले एक सेल पर्खाल छैन।